NOVEL PIPERIDINE SUBSTITUTED INDOLES AND HETERODERIVATIVES THEREOF

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts as chemokine receptor CCR3 activity modulators, a pharmaceutical composition based on the said compounds, to synthesis method and use thereof. Said compounds can be used for treat...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: ANDERSKEVITTS RAL'F, BIRKE FRANTS, MARTAJRS DOMNIK, DOLLINGER KHORST, PUZE PASKAL, BUISSU T'ERRI
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts as chemokine receptor CCR3 activity modulators, a pharmaceutical composition based on the said compounds, to synthesis method and use thereof. Said compounds can be used for treating and preventing diseases mediated by chemokine receptor CCR3 activity, such as inflammatory and allergic diseases etc. In general formula , R1 represents phenyl, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinyl, thiazolo [5,4-b]pyridinyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, pyridinyl, where each of the said phenyl or heterocycles can be substituted with one, two or three radicals R2; R2 each independently represents (C1-C6)halogenalkyl, halogen, COOR3; CONR3R4; R3 represents H or (C1-C6)alkyl; R4 represents H or (C1-C6)alkyl, R5 represents (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C3-C6)cycloalkyl; R6 each independently represents (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)halogenalkyl, halogen, OR3, CN, CONR3R4; A represents C(CH3)2-CH2-CH2-, CH2-CH2-CH2- or B represents phenyl; D-E represents CH-CH2- or C=CH-, X-W-V represents N-C=CR7 or C=C-NR7; R7 represents H or (C1-C6)alkyl; Y represents NR4, O, S(O)n; i, j, m each equals 1, n equals 0 or 2. ^ EFFECT: increased effectiveness of using said compounds. ^ 13 cl, 37 ex Изобретение относится к соединениям формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве модулятора активности хемокинового рецептора CCR3, фармацевтической композиции на их основе, к способу их получения и их применению. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных активностью хемокинового рецептора CCR3, таких как воспалительные или аллергические заболевания и др. В общей формуле (1) ! ! R1 представляет собой фенил, [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, тиазоло[5,4-b]пиридинил, бензотиазолил, бензоксазолил, пиридинил, причем каждый из указанных фенила или гетероциклилов может быть замещен одним, двумя или тремя радикалами R2; R2 каждый независимо означает (С1-С6)галогеналкил, галоген, COOR3; CONR3R4; R3 представляет собой Н или (С1-С6)алкил; R4 представляет собой Н или (С1-С6)алкил, R5 представляет собой (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С3-С6)циклоалкил; R6 каждый независимо означает (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкил, галоген, OR3, CN, CONR3R4; А представляет собой С(СН3)2-СН2-СН2-, СН2-СН2-СН2- или ; В представляет собой фенил; D-E представляет собой СН-СН2- или С=СН-, X-W-V представляет собой ! N-C=CR7 или C=C-NR7; R7 представляет собой Н или (С1-С