METHOD FOR INCREASE OF MELIOIDOSIS ANTIGENS PROTECTIVITY BY CYTOKINES

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention is related to the field of medicine, in particular to microbiology and immunology and may be used in development of vaccine against melioidosis. Substance of method consists in the fact that animals are immunised with surface melioidosis complex, which consists of antigen 6 (AG6) and antigen d, which is injected to animals subcutaneously, twice, with interval of 10 days, in doses of 30 mcg by protein for mice or 150 mcg for rats. Simultaneously with primary immunisation recombinant interferon- - ingaron is injected in doses 8 ME for mice or 120 ME for rats, and in case of secondary immunisation, recombinant interleukin-2 - roncoleukin in doses of 0.6 mcg for mice or 10 mcg for rats, besides cytokines are injected to animals subcutaneously, daily, simultaneously with immunisation and in the next 2 days. In 21 days after primary immunisation animals are infected with 4-32 LD50 of highly virulent strain 100 of melioidosis causative agent, in 30 days after infection parametres of animal lethality are identified. ^ EFFECT: application of invention makes it possible to increase protectivity of melioidosis antigens due to cytokine stimulation of primary and secondary immune response to these antigens. ^ 5 tbl, 2 ex Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии и иммунологии, и может быть использовано при разработке вакцины против мелиоидоза. Сущность способа заключается в том, что иммунизируют животных поверхностным мелиоидозным комплексом, состоящим из антигена 6 (АГ6) и антигена d, который вводят животным подкожно, дважды, с интервалом 10 суток, в дозах 30 мкг по белку для мышей или 150 мкг для крыс. Одновременно с первичной иммунизацией вводят рекомбинантный ИФН-γ - ингарон в дозах 8 ME для мышей или 120 ME для крыс, а при вторичной иммунизации вводят рекомбинантный ИЛ-2 - ронколейкин в дозах 0,6 мкг для мышей или 10 мкг для крыс, причем цитокины вводят животным подкожно, ежедневно, одновременно с иммунизацией и в последующие 2 суток. Через 21 сутки после первичной иммунизации заражают животных 4-32 ЛД50 высоковирулентного штамма 100 возбудителя мелиоидоза, через 30 суток после заражения определяют показатели летальности животных. Использование изобретения позволяет повысить протективность мелиоидозных антигенов за счет стимуляции цитокинами первичного и вторичного иммунного ответа на эти антигены. 5 табл.