PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention refers to new compounds of formula: I where R1 represents hydrogen or C1-7-alkyl; R2 and R3 independently represent hydrogen; R4 and R5 independently represent hydrogen; R6, R7, R8 and R9 independently represent hydrogen, C1-7-alkyl; and one of R6, R7 and R8 represents where R10 represents hydrogen, C1-7-alkyl; R11 represents hydrogen, C1-7-alkyl; one of R12 or R13 represents hydrogen, C1-7-alkyl or fluorine-C1-7-alkyl; and the other represents undivided electron pair; R14 represents hydrogen, C1-7-alkyl, halogen; R15 represents aryl or aryl substituted with 1-3 groups chosen from C1-7-alkyl C1-7-alkoxy, halogen, fluorine-C1-7-alkyl and fluorine-C1-7-alkoxy; and n has a value 1, 2 or 3; and to all their enantiomers and to pharmaceutically acceptable salts and/or esters. The invention also concerns the pharmaceutical compositions. ^ EFFECT: production of new biologically active compounds with agonist activity with respect to PPAR and PPAR. ^ 20 cl, 25 ex, 1 tbl Изобретение относится к новым соединениям формулы: ! ! где R1 представляет собой водород или C1-7-алкил; R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород; R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой водород; R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-7-алкил; и один из R6, R7 и R8 представляет собой ! ! где R10 представляет собой водород, C1-7-алкил; R11 представляет собой водород, C1-7-алкил; один из R12 или R13 представляет собой водород, C1-7-алкил или фтор-С1-7-алкил; а другой представляет собой неподеленную пару электронов; R14 представляет собой водород, C1-7-алкил, галоген; R15 представляет собой арил или арил, замещенный 1-3 группами, выбранными из C1-7-алкила, C1-7-алкокси, галогена, фтор-С1-7-алкила и фтор-C1-7-алкокси; и n имеет значение 1, 2 или 3; и ко всем их энантиомерам и фармацевтически приемлемьм солям и/или сложным эфирам. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям. ! Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении PPARδ и/или PPARα. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.