BIARYLOXYMETHYLARENE CARBOXYLIC ACIDS
FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to new compounds of formula (I) , in which Ar is furanyl, thiophenyl, thiazolyl, pyridinyl; R1 is independently chosen from a group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen and nitro; R2 is independently chosen from a group consistin...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to new compounds of formula (I) , in which Ar is furanyl, thiophenyl, thiazolyl, pyridinyl; R1 is independently chosen from a group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen and nitro; R2 is independently chosen from a group consisting of hydrogen and halogen; R4 is hydroxyl or residue of pyrrolidine-2-carboxylic acid, piperidine-2-carboxylic acid or 1-aminocyclopentane carboxylic acid, bonded through a nitrogen atom of an amino acid residue; n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; m is 0, 1, 2, 3 or 4; p is 0, and s is 0, or to their pharmaceutically acceptable salts, under the condition that, the compound is not S-1- [5-(biphenyl-4-yloxymethyl)furan-2-carbonyl]pyrrolidin-2-carboxylic acid, 5-(biphenyl-4-yloxymethyl)furan-2-carboxylic acid, 3-(biphenyl-4-yloxymethyl)benzoic acid, 2-(biphenyl-3-yloxymethyl)benzoic acid, 4-(biphenyl-3-yloxymethyl)benzoic acid, 4-(biphenyl-4-yloxymethyl)benzoic acid, 5-(biphenyl-4-yloxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on formula (I) compounds, which stimulates glycogen synthase activity. ^ EFFECT: wider range of use of the compounds. ^ 27 cl, 34 ex, 8 dwg
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой Ar представляет собой фенил, фуранил, тиофенил, тиазолил, пиридинил; R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низшего алкокси, галогена и нитро; R2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и галогена; R4 представляет собой гидрокси или остаток пирролидин-2-карбоновой кислоты, пиперидин-2-карбоновой кислоты или 1-аминоциклопентанкарбоновой кислоты, присоединенных через атом азота аминокислотного остатка; n означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5; m означает 0, 1, 2, 3 или 4; р означает 0, и s означает 0, или к их фармацевтически приемлемым солям, при условии, что соединение не представляет собой S-1-[5-(бифенил-4-илоксиметил)фуран-2-карбонил] ! пирролидин-2-карбоновую кислоту, 5-(бифенил-4-илоксиметил)фуран-2-карбоновую кислоту, 3-(бифенил-4-илоксиметил)бензойную кислоту, 2-(бифенил-3-илоксиметил)бензойную кислоту, 4-(бифенил-3-илоксиметил)бензойную кислоту, 4-(бифенил-4-илоксиметил)бензойную кислоту, 5-(бифенил-4-илоксиметил)тиофен-2-карбоновую кислоту. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I), стимулирующей активность гликогенсинтазы. ! ! 2 н. и 25 з.п. ф-лы. |
---|