ARYLSULPHONYL BENZODIOXANES USED FOR MODULATING 5-HT6 RECEPTOR, 5-HT2A RECEPTOR OR BOTH

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to new compounds of formula I: , where m ranges from 0 to 3, n ranges from 1 to 3, p is 0, Ar is phenyl, possibly substituted with C1-C6-alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl or cyano group, X is -O-,R1 and R2 each is independently hydrogen, C1-6alkyl or C1-6alkoxy-C1-6alkyl or hydroxy-C1-6alkyl, or one of R1 and R2 is hydrogen or C1-6 alkyl, and the other is C1-6alkylcarbonyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl-C1-6alkyl or hydroxyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are bonded can form a three- to seven-member ring, which can possibly contain an additional N heteroatom, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are bonded can form a guanidyl group, amidinyl group, carbamyl group or urea group, each R3 is independently C1-6alkyl, R4 and R5 each is independently hydrogen or C1-6alkyl; or their pharmaceutically acceptable salts, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. ^ EFFECT: invention can selectively modulate 5-HT receptors, including 5-HT6 and 5-HT2A receptors. ^ 17 cl, 1 tbl, 6 ex Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I: ! , ! где m представляет собой от 0 до 3, n представляет собой от 1 до 3, p представляет собой 0, Ar представляет собой фенил, возможно замещенный C1-С6-алкилом, циклоалкилом, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом или цианогруппой, Х представляет собой -O-, R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород, C1-6алкил или C1-6алкокси-C1-6алкил или гидрокси-C1-6алкил, или один из R1 и R2 представляет собой водород или C1-6алкил, а другой представляет собой C1-6алкилкарбонил, С3-8циклоалкил, арил-С1-6алкил или гидроксил, или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать цикл с числом членов от трех до семи, который возможно содержит дополнительный гетероатом N, или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать гуанидильную группу, амидинильную группу, карбамильную группу или группу мочевины, каждый R3 представляет собой независимо С1-6алкил, R4 и R5 каждый независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или их фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, которые обладают способностью селективно модулировать 5-НТ рецепторы, включая 5-НТ6 и 5-НТ2А рецепторы. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.