METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF N-ACETYL-4-HYDROXY-2METHYL-5-(5-METHYLFUR-2-YL)-1H-BENZO[g]INDOLE

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to a method of obtaining derivatives of N-acetyl-4-hydroxy-2-methyl-5-(5-methylfur-2-yl)-1H-benzo[g]indole with general formula I: Ia-d lla-d I, lla R=H; R1=H, I, llb R=Cl; R1=H, I, llc R=Br; R1=H, I, Ild R-OCH3; I R1=OCH3, characterised by that formation of a furyl-substituted benzo[g]indole basic structure results from opening and re-closing of the annelated furan ring in the corresponding 2-alkyl-4-N,N-diacetylamino-9-(5-methyl-2-furyl)naphthofurans lla-d while boiling them for 1 minute in a 30% hydrogen chloride solution in ethanol. ^ EFFECT: method reduces resin formation of the reaction mass, allows for obtaining desired products with high output and widens the range of derivatives, which can be used in obtaining anti-inflammatory compounds. ^ 1 cl, 3 tbl, 5 ex Изобретение относится к способу получения производных N-ацетил-4-гидрокси-2-метил-5-(5-метилфур-2-ил)-1Н-бензо[g]индола общей формулы I: ! ! I, IIа R=H; R1=H, I, IIб R=Cl; R1=H, I, IIв R=Br; R1=H, I, IIг R=ОСН3; R1=ОСН3, характеризующимуся тем, что образование фурилзамещенного бензо[g]индольного каркаса происходит в результате протекания реакции раскрытия и рециклизации анелированного фуранового кольца в соответствующих 2-алкил-4-N,'N-диацетиламино-9-(5-метил-2-фурил)нафтофуранах IIа-г при их кипячении в течение 1 минуты в 30%-ном растворе хлороводорода в этаноле. Данный способ позволяет снизить осмоление реакционной массы, получить целевые продукты с высоким выходом и расширить ряд производных бензо[g]индола, представляющих интерес для получения противовоспалительных соединений. 3 табл.