METHOD FOR DETERMINATION OF FLUORESCEIN SYNTHESIS WITH Pseudomonas BACTERIA
FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention can be used in bacteriological tests for identification of bacteria Pseudomonas and manufacturing of nutrient mediums for these tests. The method involves preparation of the nutrient medium by dissolution of L-glutamine or L-glutamic acid (L-glutamate sodium),...
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention can be used in bacteriological tests for identification of bacteria Pseudomonas and manufacturing of nutrient mediums for these tests. The method involves preparation of the nutrient medium by dissolution of L-glutamine or L-glutamic acid (L-glutamate sodium), NaCl, Na2SO4, KH2PO4, K2HPO4, MgSO47H2O, agar in specified amount when boiled in 1 litre of distilled water. Glycerol in specified amount is added. The prepared nutrient medium is boiled within 5 minutes. Herewith, medium pH is 7.00.2. It is followed with inoculation of day culture Pseudomonas in said nutrient medium. The inoculations are incubated within 24-48 hours at temperature 28C, then irradiated with UV light and analysed for fluorescein considering yellow-green fluorescence of bacterial lawn and surrounding zone of the nutrient medium. ^ EFFECT: simplified method for preparing the nutrient medium herewith preserving its nutritious properties and increasing commonality characteristics. ^ 4 ex
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при бактериологических исследованиях по идентификации бактерий Pseudomonas и производстве питательных сред для этих исследований. Способ предусматривает приготовление питательной среды путем растворения при нагревании до кипения в 1 литре дистиллированной воды L-глютамина или L-глютаминовой кислоты (L-глютамата натрия), NaCl, Na2SO4, KH2РO4, K2НРО4 MgSO4·7H2O, агара в заданном количестве компонентов. Добавляют глицерол в заданном количестве. Полученную питательную среду кипятят в течение 5 минут. При этом рН среды -7,0±0,2. После чего осуществляют посев суточной культуры Pseudomonas в питательную среду вышеуказанного состава. Посевы инкубируют в течение 24-48 при температуре 28°C. Затем облучают ультрафиолетовым светом и определяют наличие флуоресцеина по желто-зеленой флуоресценции газона бактерий и окружающей его зоны питательной среды. Изобретение позволяет упростить способ приготовления питательной среды с сохранением питательных свойств среды и повысить ее стандартность. |
---|