SUBSTITUTED DIHYDROQUINAZOLINES HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
FIELD: chemistry, medicine. ^ SUBSTANCE: invention refers to the new substituted dihydroquinazolines of formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salts having antiviral properties. In general formula (I) , Ar is phenyl group which can be mono-, di- or trisubstituted. The substituting grou...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: chemistry, medicine. ^ SUBSTANCE: invention refers to the new substituted dihydroquinazolines of formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salts having antiviral properties. In general formula (I) , Ar is phenyl group which can be mono-, di- or trisubstituted. The substituting group are independently selected from the group including C1-6 alkyl-, C1-6 alkoxy-, trifluoromethyl groups and halogen atoms or two substituting groups together with linked carbon atoms form 1,3-dioxolane; R1 is hydrogen atom, amine group, C1-6 alkyl group, C1-6 alkoxy group, C1-6 alkylthiol group, cyanic group, halogen atoms, nitro group or trifluoromethyl group; R2 is hydrogen atom, C1-6 alkyl group, C1-6 alkoxy group, C1-6 alkylthiol group, cyanic group, halogen atoms, nitro group or trifluoromethyl group; R3 is C1-6 alkyl group, C1-6 alkoxy group, C1-6 alkylthiol group, cyanic group, halogen atoms, nitro group or trifluoromethyl group; or one of the radicals R1, R2 and R3 is hydrogen atom and two others together with linked carbon atoms form cyclopentane or cyclohexane ring, R4 is hydrogen atom or C1-6 alkyl group, R5 is hydrogen atom or alkyl group, R6 is carboxyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl groups, halogen atoms, cyanic or hydroxyl groups, R7 is hydrogen atom or halogen atoms and R8 is hydrogen atom or halogen atoms, its pharmaceutically acceptable salts. ^ EFFECT: claimed compounds can find application for treatment and prevention of diseases and as antiviral agents. ^ 21 cl, 3 tbl, 201 ex
Изобретение относится к новым замещенным дигидрохиназолинам формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим противовирусным действием. Соединения могут найти применение для лечения и/или профилактики болезней, в качестве противовирусных средств, в частности, против цитомегаловирусов. В общей формуле (I) ! ! Ar означает фенильную группу, причем фенильная группа может быть от одного до трех раз замещена, при этом заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей C1-6алкильную группу, C1-6алкоксигруппу, трифторметильную группу и атомы галогенов, или два заместителя у фенильной группы вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 1,3-диоксолан, R1 означает атом водорода, аминогруппу, C1-6алкильную группу, C1-6алкоксигруппу, C1-6алкилтиольную группу, цианогруппу, атомы галогенов, нитрогруппу или трифторметильную группу, R2 означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C1-6алкоксигруппу, C1-6алкилтиольную группу, цианогруппу, ато |
---|