METHOD OF PREPARING DIAGNOSTIC AGGLUTINATING SERUM FOR PATHOGENIC YERSINIA STRAINS

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: method of preparing diagnostic agglutinating serum for pathogenic Yersinia strains involves hyperimmunisation of rabbits with antigen representing 0.4-0.6% formalin inactivated antigen (pYV+) of Yersinia enterocolitica My 03R strain into auricular cranial vein. Immunisa...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SHUMILOV KONSTANTIN VASIL'EVICH, SMIRNOV IGOR' VLADIMIROVICH, SKLJAROV OLEG DMITRIEVICH, KAVRUK LEONID SERGEEVICH, EHPEL'DIMOVA ROZA KHASANOVNA, MEL'NICHENKO LJUDMILA PETROVNA
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: method of preparing diagnostic agglutinating serum for pathogenic Yersinia strains involves hyperimmunisation of rabbits with antigen representing 0.4-0.6% formalin inactivated antigen (pYV+) of Yersinia enterocolitica My 03R strain into auricular cranial vein. Immunisation of rabbits with said antigen is fourfold in dosage as follows: 290-310 million kl/ml, 490-510 million kl/ml, 0.99-1.1 billion kl/ml and 1.9-2.1 billion kl/ml, respectively with dosage interval 6-7 days. Further the producer is examined for immunogenic properties. Serum separated from the sampled blood is preserved. ^ EFFECT: method ensures preparation of high-quality agglutinating serum used in yersiniosis diagnostics in animals. ^ 3 ex Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Способ получения диагностической агглютинирующей сыворотки к патогенным штаммам иерсиний включает гипериммунизацию кроликов антигеном, представляющим собой инактивированный 0,4-0,6% формалином антиген плазмидосодержащего (pYV+) щтамма Yersinia enterocolitica My 03R, в ушную краниальную вену. Иммунизацию кроликов указанным антигеном проводят четырехкратно в дозах: 290-310 млн кл/мл, 490-510 млн кл/мл, 0,99-1,1 млрд, кл/мл и 1,9-2,1 млрд. кл/мл, соответственно, с интервалом между каждой инъекцией 6-7 суток. Далее у продуцента определяют иммуногенные свойства, затем забирают кровь с последующим отделением и консервированием полученной сыворотки. Способ обеспечивает получение высококачественной агглютинирующей сыворотки, используемой для диагностики иерсиниоза у животных.