NAPHTHALENE DERIVATIVES

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention refers to new compounds of formula (I) and to its pharmaceutically acceptable acid-additive salts. The compounds under the present invention are active to bind cannabinoid (CB) receptor. In general formula (I) , X stands for -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -S(=O)2N(H...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: DZJADULEVICH EHDUARD KAROL, KALSHO EHNDR'JU DZHEJMS, SHOPFER UL'RIKH, BREJN KRISTOFER TOMAS
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention refers to new compounds of formula (I) and to its pharmaceutically acceptable acid-additive salts. The compounds under the present invention are active to bind cannabinoid (CB) receptor. In general formula (I) , X stands for -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -S(=O)2N(H)-, -P(=O)(OCH3)-, -P(=O)(OH)-, -N(H)-, -N(CH3)-, -N(H)C(=O)N(H)-, -C(=O)-, -C(=O)O-, -N(H)C(=O)-, -C(H)(OH)-, -C(H)=N-, -C(H)=C(H)-, -CH2N(H)-or -C(=NH)-; R1 stands for phenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, indolyl, quinolinyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl, isoquinolinyl, benzimidazolyl, 2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazolyl, benzoxadiazolyl, benzothiadiazolyl, benzotriazolyl or indanyl which can be optionally substituted; R2 stands for hydrogen, -OR4 or -N(R5)R6; R3 stands for hydrogen; cyano; oxadiazolyl, piperazinyl or tetrazolyl optionally substituted with methyl; -C(=O)R7, -OR8 or N(R9)R10. Besides, the invention concerns method of producing compound of formula I and to pharmaceutical composition active to bind cannabinoid (CB) receptor, containing compound of formula I as an active component. ^ EFFECT: higher efficiency of compounds. ^ 5 cl, 14 ex Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения настоящего изобретения обладают активностью в отношении связывания каннабиноидного (СВ) рецептора. В общей формуле (I) ! ! Х обозначает -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -S(=O)2N(H)-, -Р(=O)(ОСН3)-, -Р(=O)(ОН)-, -N(H)-, -N(СН3)-, -N(H)C(=O)N(H)-, -С(=O)-, -C(=O)O-, -N(H)C(=O)-, -C(H)(OH)-, -C(H)=N-, -С(Н)=С(Н)-, -CH2N(H)- или -C(=NH)-; R1 обозначает фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, индолил, хинолинил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, 2-оксо-1,3-дигидробензимидазолил, бензоксадиазолил, бензотиадиазолил, бензотриазолил или инданил, которые необязательно могут быть замещены; R2 обозначает водород, -OR4 или -N(R5)R6; R3 обозначает водород; циано; оксадиазолил, пиперазинил или тетразолил, необязательно замещенные метилом; -C(=O)R7, -OR8 или -N(R9)R10. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I и к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении связывания каннабиноидного (СВ) рецептора, содержащей в качестве активного компонента соединение формулы I. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.