SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

Jedinjenje formule (I),njegove N-oksid forme, njegove farmaceutski prihvatljive adicijske soli i njegove stereohemijske izomerne forme, naznačeno time dasvaki n je ceo broj s vrednošću 0, 1 ili 2 i kada je n jednako 0 onda je moguća diretna veza;svaki m je ceo broj s vrednošću 1 ili 2;svaki X je neovisno N ili CH;svaki Y je neovisno O, S, ili NR4; gdesvaki R4 je vodonik, C1-6alkil, C1-6alkiloksiC1-6alkil, C3-6cikloalkil,C3-6cikloalkilmetil, fenil-C1-6alkil, -C(=O)-CHR5R6 ili -S(=O)2-N(CH3)2; gde svaki R5i R6 je neovisno vodonik, amino, C1-6alkil ili aminoC1-6alkil; ikada je Y jednako NR4 i R2 je na 7-poziciji indolila onda R2 i R4 zajedno mogu da formiraju dvovaljani radikal-(CH2)2- (a-1), ili-(CH2)3- (a-2);R1 je vodonik, C1-6alkil, hidroksi C1-6alkil, C1-6alkilsulfonil, C1-6alkilkarbonil ili mono- ili di(C1-6alkil)aminosulfonil;R2 je vodonik, hidroksi, amino, halo, C1-6alkil, cijano, C2-6alkenil, polihaloC1-6alkil, nitro, fenil, C1-6alkilkarbonil, hidroksikarbonil, C1-6alkilkarbonilamino, C1-6alkiloksi, ili mono- ili di(C1-6alkil)amino;R3 je vodonik, C1-6alkil, ili C1-6alkiloksi; ikada su R2 i R3 na susednim atomima ugljenika, oba mogu da formiraju dvovaljani radikal -O-CH2-O-.Prijava sadrži još 11 patentnih zahteva. This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R1 , R2, R3, X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.