SUPSTITUTED 4-HYDROXY- PHENYLALCANOIC ACID DERIVATIVES WITH AGONISTS ACTIVITY TO PPAR-GAMA
Jedinjenje koje ima formulu (I): nazna eno time, što A se bira iz grupe koju ine: (i) fenil, gde je pomenuti fenil opciono supstituisan sa jednim ili više halogenih atoma, C1-6alkil, C1-3alkoksi, C1-3fluoroalkoksi, nitril ili -NR7R8, gde su R7 i R8, nezavisno, vodonik ili C1-3alkil; (ii) 5- ili 6- l...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; srp |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Jedinjenje koje ima formulu (I): nazna eno time, što A se bira iz grupe koju ine: (i) fenil, gde je pomenuti fenil opciono supstituisan sa jednim ili više halogenih atoma, C1-6alkil, C1-3alkoksi, C1-3fluoroalkoksi, nitril ili -NR7R8, gde su R7 i R8, nezavisno, vodonik ili C1-3alkil; (ii) 5- ili 6- lana heterocikli na grupa koja sadr i najmanje jedan heteroatom, koji se bira izme u kiseonika, azota i sumpora; i (iii) pripojeni bicikli ni prsten , gde C predstavlja heterocikli nu grupu definisanu pod ta kom (ii) gore, a ovaj bicikli ni prsten je vezan za grupu B preko jednog atoma iz prstena u prstenu C; B se bira iz grupe koju ine: (iv) C1-6 alkilen; (v) -MC1-6alkilen ili C1-6alkilenMC1-6alkilen, gde M predstavlja O, S ili -NR2, gde R2 predstavlja vodonik ili C1-3alkil; (vi) 5- ili 6- lana heterocikli na grupa koja sadr i najmanje jedan azot kao heteroatom i opciono još jedan heteroatom, koji se bira izme u kiseonika, azota i sumpora, a opciono jesupstituisan sa C1-3alkil; i (vii) Het-C1-6alkilen, gde Het predstavlja heterocikli nu grupu definisanu u ta ki (vi) gore; Alk predstavlja C1-3alkilen; R1 predstavlja vodonik ili C1-3alkil; Z se bira iz grupe koju ine: (viii) -(C1-3alkilen)fenil, gde je fenil opciono supstituisan sa jednim ili više halogenih atoma; i (ix) -NR3R4, gde R3 predstavlja vodonik ili C1-3alkil, a R4 predstavlja -Y-(C=O)- T-R5 ili -Y-(CH(OH))-T-R5, gde (a) Y predstavlja ili fenil, opciono supstituisan sa jednom ili više C1-3alkil grupa i/ili jednim ili više halogenih atoma; (b) T predstavlja vezu, C1-3alkilenoksi, -O- ili -N(R6)-, gde R6 predstavlja vodonik ili C1-3alkil; (C) R5 predstavljaC1-6alkil, C4-6cikloalkil ili cikloalkenil, fenil (opciono supstituisan sa jednim ili više: halogenih atoma, C1-3alkil, C1-3alkoksi grupe, C0-3alkilenNR9R10, gde je svaki od R9 i R10, nezavisno, vodonik, C1-3alkil, -SO2C1-3alkil, ili -SO2C1-3alkil, -SO2NHC1-3alkil, C0-3alkelinCO2H, C0-3alkilen CO2C1-3alikl ili -OCH2C(O)NH2, 5- ili 6- lana heterocikli na grupa definisana u ta ki (ii) gore, ili pripojeni bicikli ni prsten , gde prsten D predstavlja 5- ili 6- lana heterocikli na grupa koja sadr i najmanje jedan heteroatom, koji se bira izme u kiseonika, azota i sumpora, a opciono je supstituisana sa (=O), bicikli ni prsten je vezan za T preko jednog atoma iz prstena u prstenu D; ili -C1-6alkilenMR11, gde M predstavlja O, S ili -NR2, i gde su R2 i R11, nezavisno, vodonik ili C1-3alkil; ili njegov tautomerni oblik i/ili njegova farmaceutski prihvatljiva so il |
---|