SUPSTITUTED 4-HYDROXY- PHENYLALCANOIC ACID DERIVATIVES WITH AGONISTS ACTIVITY TO PPAR-GAMA

Jedinjenje koje ima formulu (I): nazna eno time, što A se bira iz grupe koju ine: (i) fenil, gde je pomenuti fenil opciono supstituisan sa jednim ili više halogenih atoma, C1-6alkil, C1-3alkoksi, C1-3fluoroalkoksi, nitril ili -NR7R8, gde su R7 i R8, nezavisno, vodonik ili C1-3alkil; (ii) 5- ili 6- l...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: HENKE BRAD RICHARD, GLAXO WELLCOME INC, WILLSON TIMOTHY MARK, GLAXO WELLCOME INC, BRACKEEN MARCUS, SHARP MATTHEW JUDE, GLAXO WELLCOME INC, BOSWELL GRADY EVAN, GLAXO WELLCOME INC, MOOK JR. ROBERT ANTHONY, GLAXO WELLCOME INC, DEATON DAVID NORMAN, GLAXO WELLCOME INC, CALLAGHAN JOHN MARK, ERICKSON GREG ALAN, GLAXO WELLCOME INC, COBB JEFFREY EDMOND, GLAXO WELLCOME INC, COLLINS JON LOREN, KALDOR ISTVAN, GLAXO WELLCOME INC
Format: Patent
Sprache:eng ; srp
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Jedinjenje koje ima formulu (I): nazna eno time, što A se bira iz grupe koju ine: (i) fenil, gde je pomenuti fenil opciono supstituisan sa jednim ili više halogenih atoma, C1-6alkil, C1-3alkoksi, C1-3fluoroalkoksi, nitril ili -NR7R8, gde su R7 i R8, nezavisno, vodonik ili C1-3alkil; (ii) 5- ili 6- lana heterocikli na grupa koja sadr i najmanje jedan heteroatom, koji se bira izme u kiseonika, azota i sumpora; i (iii) pripojeni bicikli ni prsten , gde C predstavlja heterocikli nu grupu definisanu pod ta kom (ii) gore, a ovaj bicikli ni prsten je vezan za grupu B preko jednog atoma iz prstena u prstenu C; B se bira iz grupe koju ine: (iv) C1-6 alkilen; (v) -MC1-6alkilen ili C1-6alkilenMC1-6alkilen, gde M predstavlja O, S ili -NR2, gde R2 predstavlja vodonik ili C1-3alkil; (vi) 5- ili 6- lana heterocikli na grupa koja sadr i najmanje jedan azot kao heteroatom i opciono još jedan heteroatom, koji se bira izme u kiseonika, azota i sumpora, a opciono jesupstituisan sa C1-3alkil; i (vii) Het-C1-6alkilen, gde Het predstavlja heterocikli nu grupu definisanu u ta ki (vi) gore; Alk predstavlja C1-3alkilen; R1 predstavlja vodonik ili C1-3alkil; Z se bira iz grupe koju ine: (viii) -(C1-3alkilen)fenil, gde je fenil opciono supstituisan sa jednim ili više halogenih atoma; i (ix) -NR3R4, gde R3 predstavlja vodonik ili C1-3alkil, a R4 predstavlja -Y-(C=O)- T-R5 ili -Y-(CH(OH))-T-R5, gde (a) Y predstavlja ili fenil, opciono supstituisan sa jednom ili više C1-3alkil grupa i/ili jednim ili više halogenih atoma; (b) T predstavlja vezu, C1-3alkilenoksi, -O- ili -N(R6)-, gde R6 predstavlja vodonik ili C1-3alkil; (C) R5 predstavljaC1-6alkil, C4-6cikloalkil ili cikloalkenil, fenil (opciono supstituisan sa jednim ili više: halogenih atoma, C1-3alkil, C1-3alkoksi grupe, C0-3alkilenNR9R10, gde je svaki od R9 i R10, nezavisno, vodonik, C1-3alkil, -SO2C1-3alkil, ili -SO2C1-3alkil, -SO2NHC1-3alkil, C0-3alkelinCO2H, C0-3alkilen CO2C1-3alikl ili -OCH2C(O)NH2, 5- ili 6- lana heterocikli na grupa definisana u ta ki (ii) gore, ili pripojeni bicikli ni prsten , gde prsten D predstavlja 5- ili 6- lana heterocikli na grupa koja sadr i najmanje jedan heteroatom, koji se bira izme u kiseonika, azota i sumpora, a opciono je supstituisana sa (=O), bicikli ni prsten je vezan za T preko jednog atoma iz prstena u prstenu D; ili -C1-6alkilenMR11, gde M predstavlja O, S ili -NR2, i gde su R2 i R11, nezavisno, vodonik ili C1-3alkil; ili njegov tautomerni oblik i/ili njegova farmaceutski prihvatljiva so il