NANO-TRANSPORTADORES DE BASE LIPÍDICA PARA ENTREGA DIRECCIONADA DE VECTORES VIRAIS E PROCESSO PARA A SUA PRODUÇÃO

A PRESENTE INVENÇÃO ESTÁ RELACIONADA COM NANOPARTÍCULAS TRANSPORTADORAS DE MATERIAL GENÉTICO, PARTICULARMENTE NA FORMA DE VÍRUS RECOMBINANTES (VECTORES VIRAIS), COMPOSTAS POR VESÍCULAS LIPÍDICAS, CONTENDO LÍPIDOS NEUTROS E/OU NEUTROS E NEGATIVOS, UM VECTOR VIRAL E UM LIGANDO RESPONSÁVEL PELO DIRECCIONAMENTO DAS NANOPARTÍCULAS PARA AS CÉLULAS ALVO QUE O VECTOR VIRAL IRÁ TRANSDUZIR, POR FORMA A GARANTIR UMA ENTREGA ESPECÍFICA DE GENES A CÉLULAS ALVO, BEM COMO O SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO. O PROCESSO DE OBTENÇÃO DAS NANOPARTÍCULAS INCLUI BASICAMENTE TRÊS ETAPAS: 1) ASSOCIAÇÃO DOS VECTORES VIRAIS ÀS VESÍCULAS LIPÍDICAS; 2) CONJUGAÇÃO DE UM POLÍMERO HIDROFÍLICO À SUPERFÍCIES DAS NANOVESÍCULAS; 3) CONJUGAÇÃO DE UM LIGANDO À EXTREMIDADE DISTAL DO POLÍMERO HIDROFÍLICO. DESTA FORMA A INVENÇÃO APRESENTA CARACTERÍSTICAS ADEQUADAS PARA ENTREGA DE GENES A UM CONJUNTO ESPECÍFICO DE CÉLULAS APÓS ADMINISTRAÇÃO, NOMEADAMENTE INTRAVENOSA, INDEPENDENTEMENTE DO TROPISMO NORMAL DO VECTOR ASSOCIADO AOS LIPOSSOMAS, PERMITINDO O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS EM QUE AS CÉLULAS ALVO DA TERAPIA NÃO ESTEJAM DIRECTAMENTE ACESSÍVEIS A UMA APLICAÇÃO LOCAL E MINIMIZANDO OS EFEITOS SECUNDÁRIOS CONSEQUENTES DA INTERACÇÃO NÃO ESPECÍFICA DOS VECTORES VIRAIS COM OUTRAS CÉLULAS, ASSIM COMO A RESPOSTA IMUNITÁRIA INATA DESENCADEADA CONTRA ESTES VECTORES, APLICANDO-SE, POR ISSO, NA ÁREA FARMACÊUTICA.