New 1-methoxy-1-oxoalkan-2-yl ester of salicylic acid, method for producing 1-methoxy-1-oxoalkan-2-yl ester of salicylic acid and applications of 1-methoxy-1-oxoalkan-2-yl ester of salicylic acid

Ujawniono estry 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowe kwasu salicylowego o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza alkil o 2 - 4 atomach węgla. Przedmiotem rozwiązania jest także sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowego kwasu salicylowego, który polega na tym, że poddaje się reakcji kwas salicylowy z 2-bromoalkanianem metylu w rozpuszczalniku, w obecności węglanu potasu. Produkt wydziela się poprzez wylanie mieszaniny reakcyjnej do wody z lodem i oddzielenie produktu poprzez sączenie lub ekstrakcję, otrzymując ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu salicylowego o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza alkil o 2 - 4 atomach węgla. Jako 2-bromoalkanian metylu stosuje się 2-bromobutanian metylu lub 2-bromopentanian metylu lub 2-bromoheksanian metylu. Jako rozpuszczalnik stosuje się N,N-dimetyloformamid lub aceton lub keton etylowo - metylowy. Reakcję prowadzi się w temperaturze 50 - 100°C. Stosunek molowy kwasu salicylowego do 2 -bromoalkanianów metylu wynosi 1 : 1, a stosunek molowy kwasu salicylowego do węglanu potasu wynosi od 1 : 0,55 do 1 : 1,5. Ujawniono również zastosowanie estrów 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowe kwasu salicylowego o wzorze ogólnym 1, jako substancji aktywnych do produkcji środków ochrony roślin o działaniu fungicydowym oraz inne zastosowanie jako substancji promieniochronnych do produkcji kosmetyków.