Method for producing methyl esters of dicarboxylic acids
Sposób wytwarzania estrów metylowych kwasów dikarboksylowych z pozostałości podestylacyjnej z procesu wytwarzania kwasu adypinowego przez utlenianie cykloheksanolu polega na tym, że: * z pozostałości podestylacyjnej przygotowuje się roztwór zawierający około 10% masowych kwasów dikarboksylowych w me...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; pol |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Sposób wytwarzania estrów metylowych kwasów dikarboksylowych z pozostałości podestylacyjnej z procesu wytwarzania kwasu adypinowego przez utlenianie cykloheksanolu polega na tym, że: * z pozostałości podestylacyjnej przygotowuje się roztwór zawierający około 10% masowych kwasów dikarboksylowych w metanolu i odfiltrowuje od zanieczyszczeń mechanicznych, * filtrat zawierający jeszcze do kilkunastu mg kationów Cu kieruje się z liniową prędkością przepływu określoną jako stosunek objętości strumienia przepływającego do przekroju reaktora wynoszącą 1 - 2 m/godzinę, do pierwszego etapu procesu estryfikacji, na kolumnę wypełnioną kationitem katalizowania i wymiany jonowej pracującą w temperaturze 20 - 60°C, przy czym proces estryfikacji prowadzi się okresowo, naprzemiennie w cyklach wymiana jonowa - regeneracja, * strumień z pierwszego reaktora w sposób ciągły kieruje się do drugiego reaktora wypełnionego katalizatorem estryfikacji, pracującego w temperaturze do 120°C i pod ciśnieniem 0,55 - 0,60 MPa, przy zastępczym czasie przebywania określonym jako stosunek wsadu katalizatora do masowego natężenia przepływu wynoszącym 0,5 - 2 [kg katalizatora /kg]*godzinę, * w miarę osadzania się kationów Cu i wyczerpywania się pojemności wymiennej przereagowanie spada i w momencie gdy liczba estrowa osiągnie wartość 1 - 0 mg KOH/g próbki wymianę jonową przerywa się i kationit przemywa metanolem, a następnie wypłukuje się metanol wodą, po czym kationit poddaje się regeneracji przepuszczając przez złoże roztwór kwasu siarkowego, z kolei złoże kationitu przemywa się wodą do osiągnięcia pH wycieku 5-6, * z roztworu poestryfikacyjnego wydziela się metanol. |
---|