Method for producing epichlorohydrin

Sposób wytwarzania epichlorohydryny w procesie odchlorowodorowania mieszaniny stężonych izomerów 1,3-dichloropropanolu i 2,3-dichloropropanolu oraz mieszaniny rozcieńczonych izomerów 1,3-dichloropropanolu i 2,3-dichloropropanolu polega na tym, że odchlorowodorowanie strumienia stężonych dichloropropanoli, których sumaryczne stężenie w strumieniu mieści się w zakresie od 60 do 100% prowadzi się przy stosunku molowym grup wodorotlenowych do sumy izomerów dichloropropanoli mieszczącym się w zakresie od 0,9 do 1,15 w czasie reakcji od 10 do 30 minut, a odchlorowodorowanie strumienia rozcieńczonych dichloropropanoli, których sumaryczne stężenie mieści się w zakresie od 2,3 do 5% prowadzi się przy stosunku molowym grup wodorotlenowych do sumy izomerów dichloropropanoli mieszczącym się w zakresie od 0,9 do 1,5, w sumarycznym czasie reakcji mieszczącym się w zakresie od 4 do 5 minut, w zakresie temperatur od 75 do 91°C, przy czym odchlorowodorowanie strumienia dichloropropanoli stężonych prowadzi się wobec katolitu zmieszanego z roztworem ługu sodowego w proporcji masowej od 7 do 10 części katolitu zawierającego 10-12% wagowych wodorotlenku sodowego i 13-15% wagowych chlorku sodowego na od 0 do 1 części ługu sodowego o stężeniu od 20 do 25%, a odchlorowodorowanie strumienia dichloropropanoli rozcieńczonych prowadzi się wobec katolitu zmieszanego z wodnym roztworem wodorotlenku wapniowego w wodzie o stężeniu 13-19%, przy udziale molowym grup wodorotlenowych katolitu w połączonym strumieniu katolitu i mleka wapiennego mieszczącym się w zakresie od 0 do 80%.