Application of 5-substituted-3-(1-arylmethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indol derivatives in the treatment of neurodegenerative diseases
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie pochodnych 5-podstawionych-3-(1-arylometylo-1,2,3,6-tetrahydropirydyn-4-ylo)-1H-indolu o wzorze ogólnym 1, gdzie R1 oznacza podstawnik furan-2-ylometylowy, tiofen-2-ylometylowy, benzylowy, 3-metoksybenzylowy i 4-metoksybenzylowy, natomiast podstawnik R2 oznacz...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; pol |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie pochodnych 5-podstawionych-3-(1-arylometylo-1,2,3,6-tetrahydropirydyn-4-ylo)-1H-indolu o wzorze ogólnym 1, gdzie R1 oznacza podstawnik furan-2-ylometylowy, tiofen-2-ylometylowy, benzylowy, 3-metoksybenzylowy i 4-metoksybenzylowy, natomiast podstawnik R2 oznacza wodór lub podstawnik C1-3 alkoksylowy do leczenia chorób neurodegeneracyjnych, w szczególności choroby Alzheimera i choroby Parkinsona. Pochodne te powodują wzrost proliferacji mysich neuronów hipokampa (linia HT-22) w teście MTT, nie powodując jednocześnie wzrostu proliferacji komórek neuroblastomy (linia SH-SY5Y). Ponadto, inkubacja komórek z tymi pochodnymi powoduje, że neurony stają się bardziej wydłużone i charakteryzują się dłuższymi dendrytami w stosunku do próby kontrolnej. Pozwala to na ich potencjalne zastosowanie do regeneracji tkanki nerwowej, zwłaszcza w chorobie Alzheimera i Parkinsona. Co więcej, niektóre pochodne powodują obniżenie poziomu powstawania wolnych rodników, a więc mają dodatkowe działanie przeciwutleniające. |
---|