Process for the preparation of bisphenol A of polycarbonate purity
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania bisfenolu A o czystości poliwęglanowej. Bisfenol A otrzymuje się w reakcji kondensacji fenolu z acetonem wobec kwaśnej żywicy jonowymiennej jako katalizatora, w trzech stopniach, w jednym reaktorze. Z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej wydziela się bisf...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; pol |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania bisfenolu A o czystości poliwęglanowej. Bisfenol A otrzymuje się w reakcji kondensacji fenolu z acetonem wobec kwaśnej żywicy jonowymiennej jako katalizatora, w trzech stopniach, w jednym reaktorze. Z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej wydziela się bisfenol A przez jedno- lub dwustopniową krystalizację suspensyjną, rozkład adduktu i oddestylowanie fenolu. Do odzyskanego fenolu i pozostałych frakcji fenolowych dodaje się acetonu do stężenia 3-10% i kontaktuje w temperaturze 50-87°C z kwaśną żywicą jonowymienną, w której część grup sulfonowych została zobojętniona 2,2-dimetylotiazolidyną lub cysteaminą i kieruje do pierwszego lub drugiego stopnia krystalizacji suspensyjnej. W jednej z wersji wynalazku otrzymany bisfenol A poddaje się krystalizacji frakcjonowanej z opadającym filmem.
The present invention relates to a method to obtain polycarbonate-grade Bisphenol A. The Bisphenol A product is obtained by condensation of phenol with acetone in the presence of an acid ion-exchange resin catalyst in three steps in a single reactor and then Bisphenol A is separated from the resulting post-reaction mixture by way of a one-step or two-step suspension crystallization, adduct decomposition, and distilling off of phenol, and acetone is added to the obtained phenol and other phenolic fractions to obtain a concentration in the range 3-10% and contacted at a temperature in the range 50-870C with an acid ion exchange resin after part of its sulfonic groups have been neutralized with 2,2-dimethylthiazolidine or cysteamine, and is sent to the first or second step of suspension crystallization. In one of the embodiments of the invention, the resulting Bisphenol A is subjected to falling-film fractional crystallization. |
---|