DERIVADOS DE 1,5 BENZODIAZEPINA

SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE: R1 ES PREFERENTEMENTE ISOPROPILO; R2 ES PREFERENTEMENTE FENILO O 4-METOXIFENILO; p, q, r Y t son 0 o 1, SIEMPRE QUE SI r ES 0, ENTONCES t ES 0; R3, R5 Y R6 SON H O ALQUILO(C1-C6); R4 ES ALQUILENO(C1-C6) O ALQUENILENO(C2-C6); R7 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AMINO O HALOGENO, ENTRE OTROS O ES BICICLOHETEROARILO, ENTRE OTROS, Y SI n, p Y q SON 1 Y r ES 0, ENTONCES R7 NO ES INDOLILO; o NR6R7 FORMAN UN ANILLO DE 5, 6 o 7 MIEMBROS (DE 1, 2, 3 o 4 ATOMOS DE N, S, O: SIEMPRE QUE O o S NO ESTEN UNIDOS O ENTRELAZADOS ENTRE SI); R10 ES H O BENCILO, ENTRE OTROS; R11 ES H O CICLOALQUILO(C3-C6), ENTRE OTROS; R8 ES H, METILO O METOXI, ENTRE OTROS; m ES 0, 1, 2, 3 o 4; R9 ES FENILO O PIRIDILO, ENTRE OTROS; Y Y Z SON H, HALOGENO O SAL DE ADICION. TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, QUE COMPRENDEN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO II CON R7COOH, Y LO OBTENIDO HACERLO REACCIONAR CON NHR6R7; HACER REACCIONAR EL COMPUESTO II CON NHR6R7; HACER REACCIONAR UN COMPUESTO III CON R7(R4)pCH(R3)HALOGENO; HACER REACCIONAR UN COMPUESTO IV CON (CLCO)(CLOC)C(R8)(CH(R3)((R4)p(CO)rR7)). ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES CCK-A, QUE REGULA LA HORMONA GASTRINA Y COLECISTOCININA. SIENDO USADOS PARA SACIAR EL APETITO O EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, ENTRE OTROS PCT No. PCT/EP95/01336 Sec. 371 Date Nov. 14, 1996 Sec. 102(e) Date Nov. 14, 1996 PCT Filed Apr. 13, 1995 PCT Pub. No. WO95/28391 PCT Pub. Date Oct. 26, 1995 (I) Benzo[b][1,4]diazepine compounds of formula (I), where R1 is selected from C1C6alkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl, or substituted phenyl; R2 is selected from C3-C6alkyl, C3C6cycloalkyl, C3-C6alkenyl, benzyl, phenylC1-C3alkyl of substituted phenyl; or NR1R2 together form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or benzazepine, mono-, di-, or trisubstituted independently with C1-6alkyl C1-6alkoxy or halogen substituents; p is an integer 0 or 1; q is an integer 0 or 1; r is an integer 0 or 1; t is an integer 0 or 1, provided that when r is 0 then t is 0; R3, R5, and R6 are independently hydrogen or C1-6alkyl; R4 is C1-6alkyl or C1-6alkenyl; R7 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-6alkyl, C1-6cycloalkyl, C1-6alkenyl, phenyl, substituted phenyl, napthyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, bicycloheteroaryl or substituted bicycloheteroaryl; or NR6R7 together form a saturated 5,6, or 7 membered ring optionally interrupted by 1,2,3 or 4 N, S or O heteroatoms, with the proviso that a