INHIBIDORES DE PARP1

Se proporciona compuestos, composiciones, y metodos utiles para inhibir PARP1, y/o tratar una enfermedad, trastorno, o afeccion asociada con PARP1, y/o tratar el cancer. Se refiere a un compuesto de Formula (I) o una o sal farmaceuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque la linea punteada...

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Hauptverfasser: YANG, Jeffrey, PAN, Jun, YAO, Wenqing, ZHENG, Hewen, LI, Yu, WU, Liangxing, BAI, Yu
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Se proporciona compuestos, composiciones, y metodos utiles para inhibir PARP1, y/o tratar una enfermedad, trastorno, o afeccion asociada con PARP1, y/o tratar el cancer. Se refiere a un compuesto de Formula (I) o una o sal farmaceuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque la linea punteada es un enlace sencillo o doble; X es -C(R1)=, -C(R1R2)-, o -N(Ra)-, como lo permite la valencia; R4 y R5 son cada uno independientemente H, halogeno, -CN, entre otros; R6 y R7 son cada uno independientemente H, halogeno, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alifatico C1-6, carbociclilo monociclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, entre otros; D1 es C-LD1-R8, N, NR, o S; D2 esta ausente, C-LD2-R9, o N, en donde cuando D1 es S o NR, D2 esta ausente; D3 es CR10 o N; LD1 y LD2 son cada uno independientemente un enlace covalente o alifatico C1-6 bivalente opcionalmente sustituido; R8, R9 y R10 son cada uno independientemente H, halogeno, -CN, entre otros; anillo B es heterociclileno monociclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros que tiene 1-3 heteroatomos independientemente seleccionados de N, O y S, entre otros; anillo C es fenilo, arilo biciclico de 8 a 10 miembros, arilo policiclico de 10 a 14 miembros, entre otros; cada RB es independientemente -LRB-R11; cada LRB es independientemente un enlace covalente o alifatico C1-6 bivalente opcionalmente sustituido; cada RC es independientemente -LRC-R12; cada LRC es independientemente un enlace covalente o alifatico C1-6 bivalente opcionalmente sustituido; R11 y R12 son cada uno independientemente halogeno, =O, -CN, entre otros; n es 0, 1, 2, 3, o 4; y p es 0, 1, 2, 3, 4, o 5. The present disclosure provides compounds, compositions, and methods useful for inhibiting PARP1, and/or treating a disease, disorder, or condition associated with PARP1, and/or treating cancer.