PROFARMACOS DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONAMIDA Y SU USO FARMACEUTICO

SE REFIERE A COMPUESTOS ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y EL ANILLO B SON TAL COMO SE DESCRIBEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: BIS(3,3-DIMETILBUTIL) 2,2'-(((1-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL)PROPAN-2-IL)OXI)METIL)FOSFORIL)BIS(AZANO...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	NADUTHAMBI, Devan, BYUN, Daniel H, JANSA, Petr, CHUN, Byoung-Kwon, CLARKE, Michael O, SQUIRES, Neil H
Format:	Patent
Sprache:	spa
Schlagworte:	ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM CHEMISTRY HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
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Beschreibung
Zusammenfassung:	SE REFIERE A COMPUESTOS ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y EL ANILLO B SON TAL COMO SE DESCRIBEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: BIS(3,3-DIMETILBUTIL) 2,2'-(((1-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL)PROPAN-2-IL)OXI)METIL)FOSFORIL)BIS(AZANODIIL))(R)-BIS(2-METILPROPANOATO); 2,2'-(((1-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL)PROPAN-2-IL)OXI)METIL)FOSFORIL)BIS(AZANODIIL))(R)-BIS(2-METILPROPANOATO) DE DI-TERC-BUTILO; 2,2'-(((R)-1-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL)PROPAN-2-IL)OXI)METIL)FOSFORIL)BIS(AZANODIIL))(2S,2'S)-BIS(2-METILBUTANOATO) DE DIHEXILO; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON PROFARMACOS DEL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA TENOFOVIR SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH). Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.