HETEROARILAMINOSULFONAMIDAS DE 5 MIEMBROS PARA TRATAR AFECCIONES MEDIADAS POR UNA ACTIVIDAD DEFICIENTE DE CFTR

La invencion se refiere a compuestos heteroarilaminosulfonamida de 5 miembros de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable de esta; en donde R1 es CH o alquilo C1-6; X es alquilo C1-6, arilo de 5-6 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros o heteroarilo de 5-6 miembros, cada uno sustitu...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: BALTZER, Sylvie, NESTLER, Hans Peter, WIRE, William, MA, Nina, HARTUNG, Ryan, GAO, Zhongli, LIAO, Junkai, YEOMAN, Helen, HURLBUT, Gregory, MECHIN, Ingrid, THURAIRATNAM, Sukanthini, VIVET, Bertrand, FREED, Brian, MUNSON, Mark, SMRCINA, Martin, LEBRETON, Sylvain
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:La invencion se refiere a compuestos heteroarilaminosulfonamida de 5 miembros de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable de esta; en donde R1 es CH o alquilo C1-6; X es alquilo C1-6, arilo de 5-6 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros o heteroarilo de 5-6 miembros, cada uno sustituido con 0-3 R2; Cy1 es cicloalquilo C3-9, arilo de 5-6 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros o heteroarilo de 5-6 miembros, cada uno sustituido con 0-3 R3 ; Cy2 es cicloalquilo C3-9, arilo de 5-6 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros o heteroarilo de 5-6 miembros, cada uno sustituido con 1-3 R4. Un compuesto seleccionado es 6-amino-N-(5-(3-(3,3-dimetilbutoxi)-5-fluorofenil)-4-(4-fluoro-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-il)oxi)fenil)tiazol-2-il)piridin-2-sulfonamida. Dichos compuestos actuan como correctores de CFTR (regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quistica). Tambien proporcionan una composicion farmaceutica que los comprende; siendo utiles para tratar enfermedades y afecciones mediadas por la actividad de CFTR deficiente, en particular la fibrosis quistica. The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.