DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE JAK QUINASAS

REFERIDA A UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRAZOLOPIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-C6, OR6, NR6R7 O HALOGENO; R2 ES UN HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R4; R3 ES FENILO, CICLOALQUILO C3-C6, HETEROCICLILO DE 3 A 10 MIEMBROS, ENTRE OTROS; R4 ES ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6, ENTRE OTROS; R6 Y R7 SON H, ALQUILO C1-C6, ALQUINILO C2-C6, CN, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-(3-(5-CLORO-2-METOXIFENIL)-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-IL)PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA-3-CARBOXAMIDA, N-(5-(5-CLORO-2-METOXIFENIL)-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-IL)PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA-3-CARBOXAMIDA, N-(3-(2,5-DIMETILOFENIL)-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-IL)PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA-3-CARBOXAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN UNA O MAS JANUS QUINASAS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, POLICITEMIA VERA, MIELOFIBROSIS, ENFERMEDAD DE CHRON, ARTRITIS REUMATOIDE, TROMBOCITOSIS PRIMARIA, ENTRE OTROS A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2and R3are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.