PROCESO PARA PREPARAR (E)-N-(4-(3-TERTBUTIL-5-(2, 4-DIOXO-3, 4-DIHIDROPIRIMIDIN-1 (2H)-IL)-2-METOXIESTIRIL)FENIL)METANOSULFONAMIDA

SE REFIERE A UN PROCESO DE OBTENCION DEL COMPUESTO (E)-N-(4-(3-TERT-BUTIL-5-(2,4-DIOXO-3,4-DIHIDROPIRIMIDIN-1(2H)-IL)-2-METOXIESTIRIL)FENIL)METANSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE COMPRENDE: A) REDUCIR EL COMPUESTO N-(4-((3-TERT-BUTIL-5-(2,4-DIOXO-3,4-DIHIDROPIRIMIDIN-1(2H)-IL)-2-METOXIFENIL)ETINIL)FENIL)METANSULFONAMIDA DE FORMULA (6) EMPLEANDO UN SILANO TAL COMO TRIETILSILANO, FENILSILANO, HEXAMETILDISILANO, ENTRE OTROS, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y UN SOLVENTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA, ENTRE OTROS. DONDE EL COMPUESTO (6) SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO 1-(3-TERT-BUTIL-5-ETINIL-4-METOXIFENIL)PIRIMIDIN-2,4(1H,3H)-DIONA CON UNO DE LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE N-(4-YODOFENIL)METANSULFONAMIDA, N-(4-BROMOFENIL)METANSULFONAMIDA, N-(4-CLOROFENIL)METANSULFONAMIDA, ENTRE OTROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN SOLVENTE. DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL PARA INHIBIR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C This invention is directed to: (a) processes for preparing a compound and salts thereof that, inter alia, are useful for inhibiting hepatitis C virus (HCV); (b) intermediates useful for the preparation of the compound and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising the compound or salts; and (d) methods of use of such compositions.