COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA

SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE Y ES S U O; Q ES C(=O)NR4, C(=S)NR5, C(=O)O, ENTRE OTROS, DONDE R4 Y R5 SON CADA UNO H, OH, ALQUIL(C1-C4) O CICLOALQUIL(C3-C6); R1 ES ALQUIL(C1-C6), ALQUENIL(C2-C6), ALQUINIL(C2-C6), ALCOXI(C1-C6), ENTRE OTROS; X ES N O CRa, DONDE Ra ES H, F, CH3, ENTRE OTROS; m ES DE 0 A 5; A ES UN SISTEMA DE ANILLOS CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE HASTA 12 ATOMOS; R3 ES H, HALO, NITRO, CN, ENTRE OTROS; R2 ES H, ALQUIL(C1-C6), ALQUENIL(C2-C6), ALCOXI(C1-C6), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 1-ALIL-3-(6-CLORO-TIAZOLO[5,4-b]PIRIDIN-2-IL)-UREA, 1-ALIL-3-(6-BROMO-5-METIL-TIAZOLO[5,4-b]PIRIDIN-2-IL)-UREA, 5-[2-(3-ALIL-UREIDO)-5-METIL-TIAZOLO[5,4-b]PIRIDIN-6-IL]-N,N-DIMETIL-NICOTINAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA BACTERIANA SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.