DERIVADOS DE 1H-PIRAZOLO[3,4-b]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE RAF QUINASA

REFERIDA A UN DERIVADO DE PIRAZOLO-PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CN, ALQUILO C1-C3 Y ALCOXI C1-C3; R3 ES H, HALOGENO O ALQUILO C1-C3; R4 ES CICLOALQUILO C3-C5, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS; R5 ES H, HALOGENO, CN, FENILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2,6-DIFLUORO-3-(PROPILSULFONAMIDA)-N-(1H-PIRAZOL[3,4-b]PIRIDIN-5-IL)BENZAMIDA, N-(3-BROMO-1H-PIRAZOL[3,4-b]PIRIDIN-5-IL)-2,6-DIFLUORO-3-(PROPILSULFONAMIDA)BENZAMIDA, 2,6-DIFLUORO-N-(3-FENIL-1H-PIRAZOL[3,4-b]PIRIDIN-5-IL)-3-(PROPILSULFONAMIDA)BENZAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UN PROCESO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA Raf QUINASA, PARTICULARMENTE, B-Raf Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS PROLIFERATIVOS TALES COMO CANCER Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.