IMIDAZOPIRAZINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA

REFERIDA A COMPUESTOS DERIVADOS DE IMIDAZOPIRAZINAS DE FORMULA I, EN EL QUE R ES H, CN, -NR5R6, -N(R5)C(O)R6, ENTRE OTROS; R1 ES H, FLUOR, FENILO, TETRAHIDROISOQUINOLILO, ENTRE OTROS; R2 ES H, 2-FENETILO, 1,2,4-TIADIAZOLILO, BENZOFURAZANILO, ENTRE OTROS; R3 ES HETEROCICLIL-(CR7R8)n-X, HETEROCICLENIL-(CR7R8)n-X, HETEROARIL-(CR7R8)n-X O ARIL-(CR7R8)n-X; n ES DE 1 A 6; X ES -NR5R6, -OR5, SO2R5, ENTRE OTROS; R7 Y R8 SON H, ETILO, n-PROPILO, NAFTILO, CICLOHEXILMETILO, ENTRE OTROS; R5 ES ISOPROPILO, ETIL-SH, PIPERIDINILMETILO, ENTRE OTROS; R6 ES PIRROLIDINONA, 2-PIRIDINILMETILO, 2-NAFTALENMETOXI, FENOXICARBONILO, ENTRE OTROS. SON SELECCIONADOS II, III, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA CON UN SEGUNDO COMPONENTE ADICIONAL, TAL COMO CITARABINA, DOCETAXEL, TESTOLACTONA, RITUXIMAB, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON MODULADORES DE PROTEINQUINASA MEDIANTE LA INHIBICION DE UNA AURORA QUINASA, POR LO QUE SON DE UTILIDAD EN PROCESOS DE HIPERPROLIFERACION CELULAR Y/O CANCER In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or Aurora kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or Aurora kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.