COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENDOMETRIOSIS

SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE; ENTRE 3 A 30% DE DANAZOL Y UNA FASE INTERNA Y FASE EXTERNA EN PROPORCION DE 50:50 A 85:15 EN PESO, EN EL QUE: LA FASE INTERNA NO LIPOIDEA CONTIENE POR LO MENOS UN POLIOL, TAL COMO GLICEROL, SORBITOL, ENTRE OTROS; Y LA FASE EXTERNA LIPOIDEA CONTIENE AL MENOS UN ACEITE MINERAL O VEGETAL; UN EMULSIFICANTE, TAL COMO MONOISOESTEARATO DE GLICERILO, POLIGLICERIL-3-TRIOLEATO, ENTRE OTROS; Y UN AGENTE MODULADOR DE VISCOSIDAD, TAL COMO CERA MICROCRISTALINA Y/O SILICE HIDROFOBO. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION. DICHA COMPOSICION TIENE LA FORMA FARMACEUTICA DE CREMA VAGINAL O SUPOSITORIO A pharmaceutical composition comprises at least one nonlipoidal internal phase and at least one lipoidal external phase that is bioadhesive to a vaginal mucosal surface, and comprises danazol in an amount of about 3% to about 30% by weight of the composition, wherein upon application of the composition to the vaginal mucosal surface the danazol is released over a period of about 1 to about 10 days. The composition is useful for intravaginal administration to treat a condition such as endometriosis for which danazol is indicated.