NUEVAS PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS

SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: A) UN DERIVADO DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA TAL COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (i), (ii), (iii), ENTRE OTROS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE LA QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA 1 (CDK1) Y 2 (CDK2); B) UN AGENTE ANTICANCERIGENO TAL COMO CISPLATINO,...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: BANNERJI RAJAT, HOBBS DOUGLAS WALSH, PARADKAR VIDYADHAR M, PARUCH KAMIL, MADISON VINCENT S, GUZI TIMOTHY J, MALLAMS ALAN, PARK HAENGSOON, RIVERA JOCELYN, DILLARD LAWRENCE W, JAMES RAY ANTHONY, DOLL RONALD J, KIRSCHMEIER PAUL, DWYER MICHAEL P, GIRIJAVALLABAHN VIYYOOR M, TRAN VINH D, FISHMANN THIERRY O, CHAN TIN-YAU, HE ZHENMIN, KEERTIKAR KARTIK M, ALVAREZ CARMEN S
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: A) UN DERIVADO DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA TAL COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (i), (ii), (iii), ENTRE OTROS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE LA QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA 1 (CDK1) Y 2 (CDK2); B) UN AGENTE ANTICANCERIGENO TAL COMO CISPLATINO, DOXORUBICINA, TAXOTERE, ETOPOSIDO, IRINOTECAN, TOPOTECAN, DOCETAXEL, TAMOXIFENO, ENTRE OTROS. DICHA COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMOR DE VEJIGA, CANCER DE PULMON, DE ESOFAGO, DE OVARIO, DE PANCREAS, LEUCEMIA, FIBROSARCOMA, MELANOMA In its many embodiments, the present invention provides a method of inhibiting one or more cyclin dependent kinases in a patient comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of at least one pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound or a pharmaceutical composition comprising such compound, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions. An example pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound useful in the present invention is shown below: