NUEVAS PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS
SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: A) UN DERIVADO DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA TAL COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (i), (ii), (iii), ENTRE OTROS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE LA QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA 1 (CDK1) Y 2 (CDK2); B) UN AGENTE ANTICANCERIGENO TAL COMO CISPLATINO,...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: A) UN DERIVADO DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA TAL COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (i), (ii), (iii), ENTRE OTROS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE LA QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA 1 (CDK1) Y 2 (CDK2); B) UN AGENTE ANTICANCERIGENO TAL COMO CISPLATINO, DOXORUBICINA, TAXOTERE, ETOPOSIDO, IRINOTECAN, TOPOTECAN, DOCETAXEL, TAMOXIFENO, ENTRE OTROS. DICHA COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMOR DE VEJIGA, CANCER DE PULMON, DE ESOFAGO, DE OVARIO, DE PANCREAS, LEUCEMIA, FIBROSARCOMA, MELANOMA
In its many embodiments, the present invention provides a method of inhibiting one or more cyclin dependent kinases in a patient comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of at least one pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound or a pharmaceutical composition comprising such compound, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions. An example pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound useful in the present invention is shown below: |
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