DERIVADOS DE PIRAZOL[4,3-d]TIAZOL COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA AURORA 1 Y 2

SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRAZOL[4,3-d]TIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES NHR5, EN DONDE R5 ES H O COR6; R6 ES H, ALQUILO(C1-C20), ALQUENILO(C2-C20), ALQUINILO(C2-C20), CICLOALQUILO(C3-C8), ENTRE OTROS; R2 ES HALOGENO, ALQUILO(C1-C20), ALCOXI(C1-C20), OH, CN, ENTRE OTROS; R3 Y R4 SON CADA UNO ALQUILO(C1-C20) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALCOXI(C1-C20), OH, NO2, ENTRE OTROS SUSTITUYENTES. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-(1-METIL-1-FENIL-ETIL)-(3-AMINO-1H-PIRAZOL[4,3-d]TIAZOL)-5-CARBOXAMIDA, N-(1-METIL-1-FENIL-ETIL)-3-[4-(4-METIL-PIPERAZIN-1-IL)-BENZOILAMINO]-1H-PIRAZOL[4,3-d]TIAZOL)-5-CARBOXAMIDA, N-(1-METIL-1-FENIL-ETIL)-3-(4-MORFOLIN-4-IL-BENZOILAMINO)-1H-PIRAZOL[4,3-d]TIAZOL)-5-CARBOXAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA AURORA 1 Y 2 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER The disclosure relates to a compound of formula (I): in which: R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The disclosure also relates to the process for preparing these compounds and to certain intermediate products.