PIRIDIN[3,4-b]PIRAZINONAS

PIRIDIN[3,4-b]PIRAZINONAS

SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R2 ES ARILO, ANILLO HETEROCICLILO DE 3-10 MIEMBROS; R6A y R6B JUNTO CON AL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLILO PARCIAL O TOTALMENTE SATURADO DE 3 -14 MIEMBROS; R8 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO POR HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ENTRE OTRO...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JACOBSEN ERIC JON, TOLLEFSON MICHAEL BRENT, HEASLEY STEVEN EDWARD, WALKER JOHN KEITH, NISCHKE BRENT VIRGIL, BELL ANDREW SIMON, OWEN DAFYDD RHYS, PHILLIPS CHRISTOPHER, PALMER MICHAEL JOHN, ROGIER, MOLYNEAUX JOHN MAJOR, FRESKOS JOHN NICHOLAS, MOON JOSEPH BLAIR, FOBIAN YVETTE MARLENE, HUGES ROBERT O, BROWN DAVID GRAHAM, MADDUX TODD MICHAEL, BROWN DAVID LOUIS
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
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Beschreibung
Zusammenfassung:SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R2 ES ARILO, ANILLO HETEROCICLILO DE 3-10 MIEMBROS; R6A y R6B JUNTO CON AL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLILO PARCIAL O TOTALMENTE SATURADO DE 3 -14 MIEMBROS; R8 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO POR HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 7-(6-METOXIPIRIDIN-3-IL)-3-(PIPERAZIN-1-IL)-1-(2-PROPOXIETIL)PIRIDO[3,4-b]PIRAZIN-2(1H)-ONA; 3-[(1R,4R)-2,5-DIAZABICICLO[2.2.1]HEPT-2-IL]-7-(6-METOXIPIRIDIN-3-IL)-1-(2-PROPOXIETIL)PIRIDO[3,4-b]PIRAZIN-2(1H)-ONA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA DE TIPO 5 ESPECIFICA DE MONOFOSFATO DE GUANILATO CICLICO (PDE-5), UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES, AFECCIONES PULMONARES, DISFUNCION RENAL, AFECCIONES METABOLICAS, DISFUNCION SEXUAL Y AFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R2, R6A, R6B and R8 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, synthetic methods, and intermediates are also disclosed.