METODO PARA SINTETIZAR 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS Y SUS INTERMEDIARIOS

REFERIDA A UN METODO PARA PREPARAR 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA H-Z-(CH2)n-X, Y UNA 3-CIANOQUINOLINA INTERMEDIARIA DE FORMULA (Ia), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIa), DONDE X ES UN ANILLO ARILO BI...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: CHEW WARREN, CHEAL GLORIA KAREN, LUNETTA JACQUELINE FRANCESCA
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:REFERIDA A UN METODO PARA PREPARAR 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA H-Z-(CH2)n-X, Y UNA 3-CIANOQUINOLINA INTERMEDIARIA DE FORMULA (Ia), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIa), DONDE X ES UN ANILLO ARILO BICICLICO O HETEROARILO BICICLICO DE 8 A 12 MIEMBROS, DONDE EL ANILLO HETEROARILO BICICLICO CONTIENE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O, S, SIEMPRE QUE DICHO ANILLO NO CONTENGA ENLACES O-O, S-S O S-O Y DONDE EL ANILLO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS; A ES UN ANILLO PIRIDILO, PIRIMIDINILO, FENILO, ENTRE OTROS; T ESTA UNIDO A UN CARBONO DE A Y ES -NH(CH2)m-, -O(CH2)m-, -(CH2)m-, ENTRE OTROS; L ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS, O ES HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; LV ES UN GRUPO SALIENTE; Z ES NH, O, S, NR; R ES ALQUILO C1-C6; G1, G2, R1 Y R4 SON H, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS; Y ES UN RADICAL DIVALENTE TAL COMO O, -(CH2)a-, ENTRE OTROS; a ES 0 O 1. DICHO METODO EVITA SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS Y PERMITE LA OBTENCION DE UN PRODUCTO MAS ESTABLE The invention is directed to methods of making substituted 3-cyanoquinolines, including compounds according to the following formula: The methods are amenable to large scale manufacture, avoid the use of chromatographic separations, and provide stable, high purity product more efficiently than in the prior art.