ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES

SE REFIERE A LA SAL DEL ACIDO D-(-)-MANDELICO O LA SAL DEL ACIDO 1,5-NAFTALENODISULFONICO DEL COMPUESTO DE ISOQUINOLINA DE FORMULA I O DEL COMPUESTO 3S,4Ar,6s,8Ar,6-(((2S)-2-(ACIDO CARBOXILICO)-4,4-DIFLUOROPIRROLIDINIL)METIL-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-DECAHIDROISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO, TAMBIEN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ISOQUINOLINA DE FORMULA Ia; DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO C1-C20, ALQUENILO C2-C6, ALQUIL C1-C6-ARILO; ALQUIL C1-C6-CICLOALQUILO C3-C10, ALQUIL C1-C6-N,N-DIALQUIL C1-C6-AMINA, ENTRE OTROS, UNO DE R1 Y R2 ES DIFERENTE DE H. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR Iglur5 Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS COMO MIGRANA, DEFICITS CEREBRALES POSTERIORES A CIRUGIA DE BY PASS CARDIACO, INJERTO, APOPLEJIA, ISQUEMIA CEREBRAL, LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL, HIPOXIA PERINATALUROLOGICOS Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS COMO MIGRANA The present invention provides novel pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula (I) and Formula (Ia), as well as methods for using the pharmaceutically acceptable salts, and also provides processes for making compounds of Formula (I) and Formula (Ia), or the pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) and formula (Ia) are useful for the treatment of neurological disorders, especially migraine.