INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS

SE REFIERE A BIFENIL-4-SULFONILAMINO DE FORMULA I, R1 ES OH, NHOH; R2 ES H, OH, ALCOXI, ALQUILO, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ENTRE OTROS; R4 ES (CR7R7`)k-X-(CR8R8')l-E-A; k Y l SON 0-4; R7, R7', R8, R8' SON H, ALQUILO, ENTRE OTROS; X ES O, S, SO, SO2, NR9, ENT...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SOLINSKY KELLY MICHELLE, OHLER NORMAN EUGENE, NATCHUS MICHAEL GEORGE, PIKUL STANISLAW, DE BISWANATH, ALMSTEAD NEIL GREGORY
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:SE REFIERE A BIFENIL-4-SULFONILAMINO DE FORMULA I, R1 ES OH, NHOH; R2 ES H, OH, ALCOXI, ALQUILO, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ENTRE OTROS; R4 ES (CR7R7`)k-X-(CR8R8')l-E-A; k Y l SON 0-4; R7, R7', R8, R8' SON H, ALQUILO, ENTRE OTROS; X ES O, S, SO, SO2, NR9, ENTRE OTROS; R9 Y R9' H, ALQUILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; E ES UN ENLACE, O, S, SO, SO2, NR10; R10 Y R10' SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ENTRE OTROS; A ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ENTRE OTROS; A JUNTO CON R7, R7', R8, R8', R9, R9', R10, R10' FORMAN UN HETEROCICLO; R5 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HETEROALQUILO, ENTRE OTROS; R6 ES ALQUILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; G ES S, O, NR11, R11C=CR11', ENTRE OTROS; R11 Y R11' SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; Z ES CICLOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO; L-(CR12R12')aR13, ENTRE OTROS; a ES 0-4; L ES C­C, HC=CH, N=N, O, S, SO2; R12 Y R12' SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; R13 ES H, ARILO, HETEROARILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS ACIDO (2R,3S)-2-(4'-METOXI-BIFENIL-4-SULFONILAMINO-3-(4-METIL-BENCILOXI)-3-TIAZOL-2-IL-PROPIONICO, ACIDO (2R,3S)-2-(4'-METILSULFANIL-BIFENIL-4-SULFONILAMINO)-3-(4-METIL-BENCILOXI)-3-TIAZOL-2-IL-PROPIONICO, ENTRE OTROS. EL COMPUESTO I ES INHIBIDOR DE METALOPROTEASAS Y PUEDE SER UTIL PARA TRATAR ARTRITIS, CANCER, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to Formula (I), wherein R , R , R , R , R , R , G and Z have the meanings described in the specification. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of Formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also described are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.