DERIVADO DE FENETANOLAMINA

SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, SELECCIONADO DE HALO, HIDROXI, ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ENTRE OTROS; DE PREFERENCIA ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE CLORO EN POSICION META; R2 REPRESENTA H o ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, DE PREFERENCIA ES METILO o H; R3 ES UN GRUPO FENILO O HETEROARILO SUSTITUIDO CON R6 Y R7; R4 y R5 CADA UNO REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H o ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O R4 Y R5 CONJUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; X ES (CH2)n DONDE n ES 1 o 2, DE PREFERENCIA 2. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR ACTUAR COMO AGONISTAS EN LOS BETA-ADRENORECEPTORES ATIPICOS , SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES EN PARTICULAR LOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION Y ULCERACION The present invention relates to phenethanolamine derivatives of formula (I), wherein: R represents an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from halo, hydroxy, C1-6alkoxy, C1-6alkyl, nitro, cyano, hydroxymethyl and trifluoromethyl; R represents H or C1-6alkyl; R represents a phenyl or heteroaryl group substituted by R and R ; R and R each independently represent H or C1-6alkyl or, R and R together form a C3-6cycloalkyl group; R represents ZCH2CO2H and R represents H or ZCH2CO2H, or R and R together represent a group (a), wherein each Z may be the same or different and is selected from a bond, CH2, O, S or NR , R is H or CO2H and R is H or C1-6alkyl; X represents(CH2)n where n is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions susceptible of amelioration by an atypical beta-adrenoceptor agonist.