DERIVADOS DE PIPERIDINA/PIPERAZINA

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE DGAT DE FÓRMULA QUE INCLUYE CUALQUIER FORMA ESTEREOQUÍMICAMENTE ISOMÉRICA DEL MISMO, DONDE A REPRESENTA CH O N; LA LÍNEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL EN EL CASO EN QUE A REPRESENTE UN ÁTOMO DE CARBONO; X REPRESENTA -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; NRX-C(=...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: BONGARTZ,JEAN-PIERRE ANDRE MARC, BRAEKEN MIRIELLE, COESEMANS, ERWIN, ROEVENS,PETER WALTER MARIA, BUYCK,CHRISTOPHE FRANCIS ROBERT NESTOR, DE WAEPENAERT,KATHARINA ANTONIA GERMANIA J.M, VAN LOMMEN,GUY ROSALIA EUGEEN, MEERPOEL,LIEVEN, BERWAER, MONIQUE JENNY MARIE, DAVIDENKO,PETR VLADIMIRIVICH, LINDERS,JOANNES THEODORUS MARIA
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE DGAT DE FÓRMULA QUE INCLUYE CUALQUIER FORMA ESTEREOQUÍMICAMENTE ISOMÉRICA DEL MISMO, DONDE A REPRESENTA CH O N; LA LÍNEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL EN EL CASO EN QUE A REPRESENTE UN ÁTOMO DE CARBONO; X REPRESENTA -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; NRX-C(=0)-; -Z-C(=O)-; Z-NRX-C(=O)-; -C(=O)-Z-; -NRX-C(=O)-Z-; -C(=S)-; NRX-C(=S)-; -Z-C(=S)-; -Z-NRX-C(=S)-; -C(=S)-Z-; -NRX-C(=S)-Z-; Z REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DE ALCANDIILO C1-6, ALQUENDIILO C2-6 O ALQUINDIILO C2-6; DONDE CADA ALCANDIILO C1-6, ALQUENDIILO C2-6 O ALQUINDIILO C2-6 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y DONDE DOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO UNIDOS AL MISMO CARBONO EN EL ALCANDIILO C1-6 PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR ALCANDIILO C1-6; Y REPRESENTA -C(=O)-NRX- O -NRX-C(=O)-; R1 REPRESENTA ADAMANTANILO, CICLOALQUILO C3-6; ARILO1 O HET1; R2 REPRESENTA CICLOALQUILO C3-6, FENILO, NAFTALENILO, 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXINILO, 1,3-BENZODIOXOLILO, 2,3- DIHIDROBENZOFURANILO O UN HETEROCICLO AROMÁTICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 O 2 ÁTOMOS DE N, DONDE DICHO CICLOALQUILO C3-6, FENILO, NAFTALENILO, 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXINILO, 1,3-BENZODIOXOLILO, O HETEROCICLO PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R7 REPRESENTA HIDRÓGENO, HALO, ALQUILO C1-4, ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON HIDROXILO; CON LA SALVEDAD DE QUE SE EXCLUYEN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS; UN N-ÒXIDO DE LOS MISMOS, UNA SAL ACEPTABLE PARA USO FARMACÉUTICO DE LOS MISMOS O UN SOLVATO DE LOS MISMOS. ADEMÁS LA INVENCIÓN SE REFIERE ADEMÁS A MÉTODOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS ASÍ COMO AL USO COMO MEDICAMENTO, COMO INHIBIDOR DE DGAT, DE DICHOS COMPUESTOS. The invention relates to a DGAT inhibitor of formula (I), including any stereochemically isomeric form thereof, a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, and methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use as a medicine, as a DGAT inhibitor, of said compounds.