2,9-disubstituerte purin-6-oner

2,9-dlsubstltuerte purln-6-oner fremstilles ved at man l et første trinn acyleres tilsvarende substituerte aminolmidazoler og deretter rlngslutter til purln. De nye 2,9-disubstltuerte purln-6-onene kan anvendes som virksomme stoffer l legemidler, spesielt for behandling av betennelser, tromboemboliske, hjerte- og kretsløps- sykdommer og sykdommer l urogenltalsystemet. O): A står for en rest med formelen eller for rettkjedet eller forgrenet alkyl med Inntil 20 karbonatomer, eller for cykloalkyl med 3 til 7 karbonatomer eller står for fenyl som eventuelt kan vare substituert Inntil 2 ganger likt eller forskjellig med halogen, karboksyl. trlfluormetyl, nltro. cyano eller med rettkjedet eller forgrenet alkyl, alkoksykarbonyl eller alkoksy med l et hvert tilfelle Inntil 5 karbonatomer, som l sin tur kan vare substituert med fenyl, og/eller syklusene er eventuelt substituert med fenyl som l sin tur kan vare substituert med rettkjedet eller forgrenet alkoksy med Inntil 5 karbonatomer. 2,9-disubstd. purin-6-ones of formula (I) and their tautomers and salts are new: R1 = 2-10C alkyl or phenyl(2-10C)alkyl opt. ring-substd. by halo, NO2, CN or 1-6C alkyl; R2 = H, OH, azido, 1-6C alkyl or OSO2R 5; R3 = H; or R2+R3 = O; R4 = H or 1-4C alkyl; R5 = 1-4C alkyl or phenyl; A = 3,4-methylenedioxyphenyl, 1-20C alkyl, 3-7C cycloalkyl, or phenyl (opt. substd. by 1-2 halo, CF3, COOH, NO2, CN, 1-5C alky, phenyl(1-5C)alkyl, 2-5C alkoxycarbonyl, phenyl(2-5C)alkoxycarbonyl, 1-5C alkoxy or phenyl(1-5C)alkoxy) and/or the rings are opt. substd. by phenyl or (1-5C)alkoxy phenyl.