Substituerte azolonderivater for behandling av sykdommer forårsaket av helikobakter

Anvendelse for fremstilling av et medikament for å behandle Helikobakterrelaterte sykdommer av en forbindelse av formel (I), et farmasøytisk aksepta- belt syreaddisjonssalt eller en stereokjemisk iso- mer form derav, hvor X og Y hver uavhengig av hver- andre er CH eller N; R1, R2 og R3 er uavhengig av hverandre hydrogen eller C^alkyl; R4 og R5 er hver uavhengig av hverandre hydrogen, halogen C^alkyl, C^alkoksy, hydroksy, trifluormetyl, trifluor- metoksy eller difluormetyloksy; Z er C = O eller CHOH; og Ar er fenyl eventuelt substituert med opptil tre substituenter valgt fra hydroksy, C^. 4alkyl, Ci^alkoksy, halo, trifluormetyl, triCj.^alk- ylsilyloksy, nitro, amino og syano eller pyridinyl substituert med hydroksyl eller C^alkyloksy; og (a) er et radikal av formel (a-1), (a-2) , (a-3), (a-4), (a-5), (a-6) eller (a-7). PCT No. PCT/EP94/00380 Sec. 371 Date Jul. 18, 1995 Sec. 102(e) Date Jul. 18, 1995 PCT Filed Feb. 9, 1994 PCT Pub. No. WO94/18978 PCT Pub. Date Sep. 1, 1994The use for the manufacture of a medicament for treating Helicobacter-related diseases of a compound of formula (I) a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y each independently are CH or N; R1, R2 and R3 each independently are hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 each independently are hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; Z is C=O or CHOH; and Ar is phenyl optionally substituted with up to three substituents selected from hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, halo, trifluoromethyl, triC1-4alkylsilyloxy, nitro, amino and cyano or pyridinyl substituted with hydroxy or C1-4alkyloxy; and -A- is a radical of formula (a-1) (a-2) (a-3) (a-4) (a-5) (a-6) or (a-7)