Modifisert beta-laktamase og fremgangsmåte for fremstilling derav
Foreliggende oppfinnelse gjelder målstyrt posttranslasjonell modifisering av metallo-betalaktamase ved avkorting og insersjon av et dipeptid i den aminoterminale ende for reduksjon av den aminoterminale heterogenitet i et rekombinant DNA-produksjonssystem. Et protein, K-T-E-ABL, uttrykkes og modifis...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | nor |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Foreliggende oppfinnelse gjelder målstyrt posttranslasjonell modifisering av metallo-betalaktamase ved avkorting og insersjon av et dipeptid i den aminoterminale ende for reduksjon av den aminoterminale heterogenitet i et rekombinant DNA-produksjonssystem. Et protein, K-T-E-ABL, uttrykkes og modifiseres av vertsproteaser til E-ABL. Egnede nukleotidmolekyler, vektorer og verter beskrives også. E-ABL er anvendbar i et farmasøytisk preparat for behandling av antibiotikainduserte uheldige virkninger i tarmen hos pasienter behandlet med betalaktamantibiotika.
The invention relates to targeted post translational modification of metallo-beta-lactamase by truncation and insertion of a dipeptide at the amino terminal end to reduce amino terminal heterogeneity in a recombinant DNA production system. A protein K-T-E- BL is expressed, and modified by host proteases to E- BL. Appropriate nucleotide molecules, vectors and hosts are also described. E- BL is useful in a pharmaceutical composition for treating antibiotic induced adverse effects in the intestine of patients treated with beta-lactam antibiotics. |
---|