Nye 3-cykloalkylaminopyrrolidinderivater, sammensetninger som inneholder slike derivater, og slike derivater for behandling av diverse sykdommer

Foreliggende oppfinnelse angår 3-cykloalkylaminopyrrolidinderivater med formel I (hvori R1, R2, R3, R4, R5 , R6, R7 , X, Y og Z er som definert heri) som er anvendelige som modulatorer av kjemokinreseptoraktivitet. Særlig er disse forbindelsene anvendelige som modulatorer av kjemokinreseptorer og mer spesifikt som modulatorer av CCR2 og/eller CCR5 reseptor. Forbindelsene og sammensetningene ifølge oppfinnelsen kan binde til kjemokinreseptorer, f eks CCR2 og/eller CCR5 kjemokinreseptorer, og er anvendelige for behandling av sykdommer assosiert med kjemokin, f eks CCR2 og/eller CCR5 aktivitet, slik som aterosklerose, restenose, lupus, organtransplantatrejeksjon og reumatoid artritt. (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y and Z are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as modulators of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.