Diamin-derivater, mellomprodukter ved fremstilling av slike, preparater omfattende slike forbindelser, fremstilling av slike preparater, slike forbindelser for bruk som medikament samt anvendelse av slike forbindelser for fremstilling av preparater for forebygging og/eller behandling av sykdom

Forbindelse representert ved den generelle formel (1): Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (1) hvor R1 og R2 er hydrogenatomer eller lignende; Q1 er en mettet eller umettet, 5- eller 6-leddet syklisk hydrokarbongruppe som kan være substituert eller lignende; Q2 er en enkeltbinding eller lignende; Q3 er en gruppe hvor Q5 er en alkylengruppe som har 1 til 8 karbonatomer eller lignende; og T0 og T1 er karbonylgrupper eller lignende; et salt derav, et solvat derav eller et N-oksyd derav. Forbindelsene er anvendelige som et middel for forebygging og/eller behandling av cerebralt infarkt, cerebralt emboli, myokardialt infarkt, angina pectoris, pulmonalt infarkt, pulmonalt emboli, Buerger's sykdom, dypvene-trombose, disseminert intravaskulært koagulerings-syndrom, trombedannelse etter ventil- eller ledd-erstatning, trombedannelse og reokklusjon etter angioplasti, systemisk inflammatorisk respons-syndrom (SIRS), multippel organ-dysfunksjon-syndrom (MODS), trombedannelse under ekstrakorporeal sirkulasjon eller blodkoagulering etter blodtagning. Diamine compounds (I) are new. Diamine compounds of formula (I) and their salts, solvates and N-oxides are new. [Image] R 1, R 2H, OH, alkyl or O-alkyl; Q 15-6C carbocyclyl, 5-7 membered heterocyclyl or bi- or tri-cyclic carbocyclyl or heterocyclyl (all optionally unsaturated and optionally substituted); Q 2a bond, or divalent 5-6C carbocyclyl, 5-7 membered heterocyclyl or bi- or tri-cyclic carbocyclyl or heterocyclyl (all optionally unsaturated and optionally substituted); Q 3a group of formula (i); Q 51-8C alkylene, 2-8C alkenylene or (CH 2) mCH 2ACH 2(CH 2) n; m, n : 0-3; A : O, N, S, SO, SO 2, NH, ONH, NHNH, SNH, SONH or SO 2NH; R 3, R 4H, OH, alkyl (optionally substituted by CN, NH 2, NHA, NAA, acyl, acylamino, O-alkyl, OH, COOH, COOAlk, NHCOOA, N-alkenylcarbamoyl, N-alkenyl-N-alkyl-carbamoyl, CONHO-alkyl, CON(A)OA, SO 2A, CONH 2, OCONH 2, OCONHA, OCONAA, OCOHet, COHet, Ar 1, NHSO 2-alkyl, NHSO 2Ar, CONHSO 2-alkyl, CONHSO 2Ar or optionally substituted CONHA or CONAA), alkenyl, alkynyl, halo, acyl, optionally substituted acylamino, O-alkyl, COOH, COO-alkyl, NHACOOA, NHACOOH, CONH 2, CONHA, CONAA, N-alkenylcarbamoyl, N-alkenyl-N-alkyl-carbamoyl, CONHO-alkyl, CON(A)OA, CON(A) 3, SO 2A, COHet, Ar 1, NHSO 2-alkyl, NHSO 2Ar, CONHSO 2-alkyl, CONHSO 2Ar, oxo, OCONH 2, aralkoxy, O-alkyl-COOH, acyloxy, SO 2Ar, SO 2-alkyl-COO-alkyl, SO 2-alkyl-COOH, acyl substituted by COO-alkyl, OH, O-alkyl, halo, COOH, NH 2, acyloxy, NH-alkyl, N(alkyl