Substituert fenylpropansyrederivater som agonister for human peroksisom proliferantaktivert reseptor (PPAR)

Oppfinnelsen tilveiebringer nye substituerte fenylpropansyrederivater som aktiveres ved å bindes til en reseptor som ligand av den humane peroxisompreliferatoraktiverte reseptor a (PPAR a).De nye forbindelser oppviser kraftig nedsettende virkning på lipider i blodet (kolesterol og triglyserid). Oppfinnelsen vedrører substituerte fenylpropansyrederivater representert ved den generelle formel (1),. deres farmasøytisk akseptable salter og deres hydrater, og fremgangsmåter ved fremstilling av dem. The invention provides novel substituted phenylpropanoic acid derivatives that activate by binding to receptor as ligands of human peroxisome preliferant-activated receptor alpha (PPAR alpha ), and exhibit potent decreasing action on lipids in blood (cholesterol and triglyceride). It relates to substituted phenylpropanoic acid derivatives represented by a general formula (1), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.