Substituerte pyrimidiner
Foreliggende oppfinnelse angår pyrrolo-, pyrido-, azepino- og azocinopyrimidiner med formel I. hvor,,og Ruavhengig av hverandre er H, lavere alkyl inneholdende 1 til 6 karbonatomer, eller perfluoralkyl med fra 1 til 6 karbonatomer; Rer H, eller når n er 1, så kan^ sammen med Rdanne en dobbeltbinding...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | nor |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Foreliggende oppfinnelse angår pyrrolo-, pyrido-, azepino- og azocinopyrimidiner med formel I. hvor,,og Ruavhengig av hverandre er H, lavere alkyl inneholdende 1 til 6 karbonatomer, eller perfluoralkyl med fra 1 til 6 karbonatomer; Rer H, eller når n er 1, så kan^ sammen med Rdanne en dobbeltbinding, n er 0 til 1, p er 0 til 2, m er 0 til 3; Arog Ar2 er uavhengig eventuelt substituert fenylen eller pyridylen; eller farmasøytisk akseptable salter eller N-oksyder derav; som kan brukes for behandling av hypertensjon eller kongestiv hjertesvikt eller for å hindre eller å behandle restenose etter angioplasti, farmasøytiskepreparater og fremgangsmåter for fremstilling av nevnte forbindelser.
This invention relates to pyrrolo-, pyrido-, azepino-, and azocinopyrimidines of the general formula I useful for treating hypertension or congestive heart failure and for preventing or treating restenosis following angioplasty, to pharmaceutical compositions, and to methods for production thereof. |
---|