BLOOD PLASMA BIOMARKERS FOR BEVACIZUMAB COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF BREAST CANCER

The present invention provides methods for improving the treatment effect of a chemotherapy regimen of a patient suffering from breast cancer, in particular locally advanced, recurrent or metastatic HER-2 negative breast cancer, by adding bevacizumab (Avastin®) to a chemotherapy regimen by determining the expression level, in particular the blood plasma expression level, of one or more of VEGFA, VEGFR2 and PLGF relative to control levels of patients diagnosed with breast cancer, in particular locally advanced, recurrent or metastatic HER-2 negative breast cancer. In particular, the present invention provides methods of improving the treatment effect, wherein the treatment effect is the progression-free survival of the patient. The present invention further provides for methods for assessing the sensitivity or responsiveness of a patient to bevacizumab (Avastin®) in combination with a chemotherapy regimen, by determining the expression level, in particular the blood plasma expression level, of one or more of VEGFA, VEGFR2 and PLGF relative to control levels in patients diagnosed with breast cancer, in particular locally advanced, recurrent or metastatic HER-2 negative breast cancer. La presente invención se refiere a métodos para mejorar el efecto de tratamiento de un régimen de quimioterapia de un paciente que sufre cáncer de mama, en particular cáncer de mama negativo HER-2 localmente avanzado, recurrente o metastásico, al agregar bevacizumab (Avastin(r)) a un régimen de quimioterapia, al determinar el nivel de expresión, en particular el nivel de expresión en plasma de sangre, de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF respecto a niveles de control de pacientes diagnosticados con cáncer de mama, en particular cáncer de mama negativo HER-2 localmente avanzado, recurrente o metastásico. En particular, la presente invención proporciona métodos para mejorar el efecto de tratamiento, en donde el efecto de tratamiento es la supervivencia libre de progreso del paciente. La presente invención además proporciona métodos para estimar la sensibilidad o respuesta de un paciente a bevacizumab (Avastin(r)) en combinación con un régimen de quimioterapia, al determinar el nivel de expresión, en particular el nivel de expresión en plasma de sangre, de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF respecto a niveles de control en pacientes con diagnóstico de cáncer de mama, en particular cáncer de mama negativo HER-2 localmente avanzado, recurrente o metastásico.