SELECTIVE TARGETING OF HOST CD70+ ALLOREACTIVE CELLS TO PROLONG ALLOGENEIC CAR T CELL PERSISTENCE

Provided herein are CD70-binding proteins comprising a CD70-binding domain and a transmembrane domain, engineered immune cells comprising the CD70-binding proteins, and methods of making and using the same. Also provided herein are engineered immune cells e.g. CAR (chimeric antigen receptor) T cells for administration to patients to treat cancer (e.g., solid tumors and hematologic tumors) and other unwanted conditions. The cells are engineered to functionally express a first antigen binding molecule e.g. a CD70 CAR and a second antigen binding molecule e.g. a second CAR that binds a target molecule characteristic of the cancer or other disease or unwanted condition. The cells may be further engineered to reduce the functional expression level of one or more of TRAC, CD52 and CD70. Also provided are methods of making and using the engineered cells, compositions and kits comprising them, and methods of treating by administering them. En la presente descripción se proporcionan proteínas de unión a CD70 que comprenden un dominio de unión a CD70 y un dominio transmembranario, células inmunitarias genomanipuladas que comprenden las proteínas de unión a CD70, y métodos para fabricarlas y usarlas. También se proporcionan en la presente descripción células inmunitarias genomanipuladas, p. ej., células T con CAR (receptor quimérico para el antígeno) para la administración a pacientes para tratar el cáncer (p. ej., tumores sólidos y tumores hematológicos) y otras afecciones no deseadas. Las células se genomanipulan para expresar funcionalmente una primera molécula de unión a antígenos, p. ej., un CAR de CD70 y una segunda molécula de unión a antígenos, p. ej., un segundo CAR que se une a una molécula diana característica del cáncer u otra enfermedad o afección no deseada. Las células pueden genomanipularse además para reducir el nivel de expresión funcional de uno o más de TRAC, CD52 y CD70. También se proporcionan métodos para fabricar y usar las células genomanipuladas, composiciones y kits que las comprenden, y métodos para tratar mediante su administración.