ANTIGEN BINDING PROTEINS SPECIFICALLY BINDING MAGE-A

The present invention concerns antigen binding proteins specifically binding melanoma associated antigen A (MAGE-A) protein-derived antigens. The invention in particular provides antigen binding proteins which specifically bind to the MAGE-A antigenic peptide comprising or consisting of SEQ ID NO: 1 in a complex with a major histocombatibility (MHC) protein. The antigen binding proteins of the invention contain, in particular, the complementary determining regions (CDRs) of novel engineered T cell receptors (TCRs) that specifically bind to said MAGE-A peptide/MHC complex. The antigen binding proteins of the invention are of use for the diagnosis, treatment and prevention of MAGE-A expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen binding proteins of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen binding proteins and pharmaceutical compositions comprising the antigen binding proteins of the invention. La presente invención concierne a proteínas de unión a antígenos que se unen específicamente a antígenos derivados de la proteína llamada antígeno A asociado al melanoma (MAGE-A). En concreto, la invención proporciona proteínas de unión a antígeno que se unen específicamente al péptido antigénico MAGE-A que comprende o consiste en la SEQ ID N.º 1 cuando está formando un complejo con una proteína del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Las proteínas de unión a antígeno de la invención contienen, en particular, las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de nuevos receptores de linfocitos T (TCR) genomodificados que se unen específicamente al citado complejo de péptido de MAGE-A/MHC. Las proteínas de unión a antígeno de la invención están destinadas al uso en el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de enfermedades tumorales que expresan MAGE-A. Además, se proporcionan ácidos nucleicos que codifican las proteínas de unión a antígeno de la invención, los vectores que comprenden esos ácidos nucleicos, las células recombinantes que expresan las proteínas de unión de antígeno y las composiciones farmacéuticas que comprenden las proteínas de unión a antígeno de la invención.