COMPOUNDS WITH APOPTOTIC ACTIVITY OBTAINED FROM THE PLANT ASCLEPIAS SUBULATA

The present invention consists of apoptosis processes induced by compounds obtained from the plant Asclepias Subulata Decne, which exhibit selective apoptotic and antiproliferative activity towards human lung cancer cell lines, colon cancer, and prostate cancer. Said processes are induced by the com...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Luisa Alondra RASCÓN VALENZUELA, ADRIANA GARIBAY ESCOBAR, Wagner VILEGAS, CARLOS ARTURO VELAZQUEZ CONTRERAS, RAMON ENRIQUE ROBLES ZEPEDA
Format: Patent
Sprache:eng ; spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention consists of apoptosis processes induced by compounds obtained from the plant Asclepias Subulata Decne, which exhibit selective apoptotic and antiproliferative activity towards human lung cancer cell lines, colon cancer, and prostate cancer. Said processes are induced by the compounds 12,16-dihydroxicalotropin, calotropin, corotoxigenin 3-O-glucopyranoside or desglucouzarin, obtained from A. Subulata. It consist of supplying the cancer cells with any of the above compounds, in concentrations of 1. at 12.5 ug/mL and let stand for a period of up 12h to 24h, thereby inducing the externalization of phosphatidylserine, loss of mitochondrial membrane potential and activation of caspases 3.8 and 9, which are fundamental processes for a highly organized cell death that does not cause collateral damage to neighboring tissues. La presente invención consiste en procesos de apoptosis inducidos por compuestos obtenidos de la planta Asclepias subulata Decne, los cuales exhiben actividad apoptótica y antiproliferativa selectiva hacia líneas celulares humanas de cáncer de pulmón, cáncer de colon y cáncer de próstata. Dichos procesos son inducidos por los compuestos 12, 16-dihidroxicalotropina, calotropina, corotoxigenina 3-O-glucopiranósido o desglucouzarina, obtenidos a partir de A. subulata, y consisten en suministrar a las células cancerosas cualquiera de los compuestos anteriores, en concentraciones de 1 a 12.5 ug/mL y dejar reposar por un periodo de 12 a 24 horas, para inducir la externalización de la fosfatidilserina, pérdida del potencial de la membrana mitocondrial y activación de las caspasas 3,8 y 9, los cuales son procesos fundamentales para una muerte celular sumamente organizada que no causa daños colaterales a tejidos vecinos.