ORGANOTIN FLUORESCENT COMPOUND DERIVED FROM A SCHIFF BASE WITH A NAPHTHYL GROUP AS AN ELECTRON DONOR

The present disclosure is related to an organotin fluorescent compound derived from a Schiff base with a naphthyl group as an electron donor, having an ultraviolet light absorption in a range going from 411 to 529 nm, a cytotoxicity of a 35 and up to 97%, and is used as a contrast agent in the speci...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Eduardo Manuel ARIAS MARIN, Ivana MOGGIO, Arturo CHÁVEZ REYES, Maria Concepción GARCÍA LÓPEZ, Jessica Cecilia BERRONES REYES, VICTOR MANUEL JIMENEZ PEREZ, Blanca Margarita MUÑOZ FLORES, Rodrigo Alonso CHAN NAVARRO
Format: Patent
Sprache:eng ; spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present disclosure is related to an organotin fluorescent compound derived from a Schiff base with a naphthyl group as an electron donor, having an ultraviolet light absorption in a range going from 411 to 529 nm, a cytotoxicity of a 35 and up to 97%, and is used as a contrast agent in the specific staining of the cell cytoplasm, in addition to other applications in photoelectronics and silk dyeing. In the chemical structure described in the invention when R is nBu and R' is H, a compound with the following chemical formula is formed: [N-(2-oxide-1-naphtaldehyde)-benzylhydrazone] di-n-butyltin, having an absorption spectrum of ultraviolet light of 482 nm, a quantum fluorescence yield of 56.0% and a lifetime of 3.89 ns; and when R is Ph and R' is H, a compound with the following chemical formula is formed: [N-(2-oxide-1-naphtaldehyde)-benzylhydrazone] diphenyltin, having an ultraviolet light absorption spectrum of 479 nm, and a quantum fluorescence yield of 36.2%. La presente invención describe un compuesto fluorescente de organoestaño derivado de una base Schiff con un grupo naftil como donador de electrones que posee una absorción de luz ultravioleta en un rango de 411 a 529 nm, una citotoxicidad del 35 al 97% y se usa como compuesto contrastante en la tinción específica del citoplasma de células, además de otras aplicaciones en fotoelectrónica y como tinte de seda, en la estructura química descrita en la invención cuando R es nBu y R' es H, se forma un compuesto con la fórmula química [N-(2-oxido-1-naftaldehído)-benci hidracidato] di-n-butilestaño, el cual posee un espectro de absorción de luz ultravioleta de 482 nm, un rendimiento cuántico de fluorescencia del 56.0% y un tiempo de vida de 3.89 ns y cuando R es Ph y R' es H, se forma un compuesto con la fórmula química [N-(2- oxido-1-naftaldehpido)-bencihidracidato] difenilestaño, el cual posee un espectro de absorción de luz ultravioleta de 479 nm, un rendimiento cuántico de fluorescencia del 36.2%.