USE OF CK2 INHIBITOR FOR THE TREATMENT AND CHEMOSENSIBILIZATION OF REFRACTORY TUMORS TO ANTICANCER DRUGS
The present invention relates to a pharmaceutical combination that includes a casein kinase 2 phosphorylation inhibitor (called p15) and cytostatics used in cancer chemotherapy, which are administered simultaneously, separately or sequentially. The preferred cytostatics are platinums, taxans, vinca...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | The present invention relates to a pharmaceutical combination that includes a casein kinase 2 phosphorylation inhibitor (called p15) and cytostatics used in cancer chemotherapy, which are administered simultaneously, separately or sequentially. The preferred cytostatics are platinums, taxans, vinca alkaloids, 5-fluorouracil, doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide, mitomycin C, imatinib, iressa and velcade (bortezomib). Synergy between peptide p15 and the anticancer chemical compounds means that the effective concentration of each cytostatic in the combination is between 1 and 2 orders of magnitude less than that corresponding to cytostatics alone. Consequently, the combination described in the invention has a much lower toxicity than that reported for anticancer cytostatics, which represents a crucial advantage in their use in cancer treatment. Additionally, administered sequentially, the combination gives rise to the chemosensitization of refractory tumours to the cytostatics mentioned by means of pre-treatment with peptide p15.
La presente invención se relaciona con una combinación farmacéutica que incluye un inhibidor de la fosforilación de la Caseína Kinasa 2(denominado P15) y los citostáticos usados en la quimioterapia del cáncer los cuales son administrados simultáneos, separados o secuencialmente. Los citostáticos preferidos son los platinos, taxanos, alcaloides de la Vinca, 5-fluorouracilo, doxorubicina, ciclofosfamida, etoposide, mitomicina C, imatinib, iressa y el velcade (vortezomib). La sinergia entre el péptido P15 y los compuestos químicos anticancerígenos, hace que la concentración eficaz de cada citostático en la combinación sea entre uno y dos órdenes de magnitud menor que la correspondiente a los citostáticos solos. Consecuentemente, la combinación descrita en la invención tiene una toxicidad mucho menor que la reportada para los citostáticos anticancerígenos lo cual representa una ventaja crucial para su uso en el tratamiento del cáncer. Adicionalmente, la combinación administrada de manera secuencial produce la quimiosensibilización de tumores refractarios a los citostáticos mencionados mediante el pretratamiento con el péptido P15. |
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