METHOD OF CONTROLLED OVARIAN HYPERSTIMULATION AND PHARMACEUTICAL KIT FOR USE IN SUCH METHOD

Jedan aspekt ovog pronalaska se odnosi na metodu kontrolisane hipertimulacije jajnika kod ženskih sisara, gdje ova metoda obuhvata paralelno davanje supstitucije koja ima aktivnost folikulostimulirajućeg hormona (FSH) datoj ženki u količini koja je djelotvorna da stimuliše multipli folikularni razvoj; antagonisti hormona koji oslobađa gonadotropin (GnRH) u količini koja je ekvivalentna dnevnoj supkutanoj dozi od najmanje o,5 mg ganireliksa da se spriječi prerana plima LH; i supstance LH u količini koja je dovoljna da se spriječi ili suprimiraju simptomi deficijencije luteinizirajućeg hormona do čega dolazi zbog davanja antagonista GnRH; poslije čega slijedi davanje supstance za indukaciju mejoze i luteinizacije (supstanca ML) u količini koja je dovoljna da stimuliše ponovni početak mejoze i luteinizacije, naznačeno time da se supstanca LH ne dobije iz urina žena. Drugi aspekt ovog pronalaska odnosi se na farmaceutski komplet za korišćenje u metodi kontrolisane ovarijalne hipestimulacije, gdje ovaj komplet obuhvata: najmanje jednu parenteralnnu ili oralnu jedinicu doziranja koja sadrži jednu ili više supstanci FSH u količini koja je ekvivalenta supkutanoj dozi od 50-1500 IU FSH, najmanje jednoj paralelnoj jedinici doziranja koja sadrži jedan ili višeantagonista GnRH u količini koja je ekvivalentna supkutanoj dozi od 0,5-25 mg ganireliksa; najmanje jednu paralelnu jedinicu doziranja koja sadrži jednu ili više supstanci LH u količini koja je ekvivalentna supkutanoj dozi od 50-3000 IU rekombinatnog LH naznačeno time da se supstanca LHG ne dobija iz urina žene. One aspect of the present invention is concerned with a method of controlled ovarian hyperstimulation in a mammalian female, said method comprising the co-administration to said female of -a substance having follicle stimulating hormone activity (FSH substance) in an amount effective to stimulate multiple follicular development; -gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonist in an amount equivalent to a daily subcutaneous dose of at least 0.5 mg ganirelix to prevent a premature LH-surge; and -a LH substance in an amount effective to prevent or suppress symptoms of luteinising hormone (LH) deficiency resulting from the administration of the GnRH antagonist; followed by administering a meiosis and luteinisation inducing substance (ML substance) in an amount effective to stimulate resumption of meiosis and luteinisation, and wherein the LH substance is not obtained from the urine of human females. Anothe